鹽酸非索非那定片不同應(yīng)用方案在慢性自發(fā)性蕁麻疹患者中的效果對(duì)比
[Abstract]:Objective to compare the efficacy of fexofenadine hydrochloride in patients with chronic spontaneous urticaria (CSU). Methods from June 2013 to March 2016, 92 patients with CSU were selected from Department of Dermatology, third people's Hospital of Haikou City as study objects, divided into observation group (n = 46) and control group (n = 46). The control group was given a routine constant dose regimen, oral fexofenadine hydrochloride 120 mg / d for 12 consecutive weeks, the observation group was given a gradual reduction regimen, the first 4 weeks, The dose of 60mg / d at the 8th week and the 12th week was 120,90g / d, respectively, which was adjusted according to the condition of the patient's symptom control. Baseline data, drug dosage, symptom score and total score of quality of life index (DLQI) before and after treatment were compared between the two groups. Results there was no significant difference between the baseline data of the two groups before treatment and the total score of DLQI (P0.05). At the end of the 12th week of treatment, there were 34 cases (73.9%) in the observation group and 29 cases (63.0%) in the observation group. The dosage of the observation group was lower than that of the control group at the 12th week (P0.05). There was no significant difference between the symptom score and the total score of DLQI after treatment between the two groups (P0.05). Conclusion after 4 weeks of treatment with fexofenadine hydrochloride 120mg/d, patients with CSU can begin to reduce the dose gradually, which can obtain a similar therapeutic effect with a constant dose regimen.
【作者單位】: 海南省?谑械谌嗣襻t(yī)院皮膚科;?谑腥嗣襻t(yī)院博愛社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心;海南省文昌市皮膚性病防治中心;
【分類號(hào)】:R758.24
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,本文編號(hào):2273899
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