發(fā)布時間：2018-08-14 15:34

【摘要】：為評價納米氧化鋅(Zn O NPs)在皮膚病治療和化妝品應(yīng)用方面的生理毒性,以小鼠B16黑素瘤細(xì)胞為細(xì)胞模型,研究15、30、90 nm下Zn O NPs對B16細(xì)胞的體外生長和分化的影響及其作用機(jī)制。以不加納米氧化鋅和加體相氧化鋅的處理分別作陰性、陽性對照。結(jié)果表明,15、30 nm,體相Zn O NPs處理與B16細(xì)胞共培養(yǎng)作用3 d,當(dāng)Zn O NPs為4μg/m L以下時,Zn O NPs并未明顯抑制細(xì)胞生長,引起細(xì)胞死亡;當(dāng)Zn O NPs濃度大于8μg/m L時,明顯抑制細(xì)胞生長。隨著Zn O NPs濃度增加,細(xì)胞體積變小,細(xì)胞間隙變大,黏附性降低,細(xì)胞變圓,從培養(yǎng)瓶底脫落死亡。Zn O NPs誘導(dǎo)細(xì)胞中酪氨酸酶(TYR)、酪氨酸酶相關(guān)蛋白1(TYRP-1)、酪氨酸相關(guān)酶相關(guān)蛋白2(TYRP-2)的mRNA表達(dá)量升高,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶活性和黑色素生成水平增高,促進(jìn)了B16黑素瘤細(xì)胞的分化。相同Zn O NPs濃度下,15 nm Zn O NPs比30、90 nm Zn O NPs作用明顯。
[Abstract]:In order to evaluate the physiological toxicity of nano-zinc oxide (Zn O NPs) in the treatment of skin diseases and cosmetic application, the effect of Zn O NPs on the growth and differentiation of B16 cells at 153090 nm and its mechanism were studied using mouse B16 melanoma cells as cell model. The treatment of no nanometer zinc oxide and body phase zinc oxide were used as negative and positive control respectively. The results showed that the growth of B16 cells was inhibited by Zno NPs when Zn O NPs was less than 4 渭 g / mL for 3 days, and when Zn O NPs concentration was more than 8 渭 g / mL, the growth of B16 cells was inhibited obviously when Zn O NPs concentration was more than 8 渭 g / mL. With the increase of Zn O NPs concentration, the cell volume becomes smaller, the cell gap becomes larger, the adhesion decreases, and the cell becomes round. The expression of tyrosinase (TYR), tyrosinase associated protein 1 (TYRP-1) and tyrosinase associated protein 2 (TYRP-2) mRNA was increased in culture bottle bottom death. Zn O NPs induced the increase of tyrosinase activity and melanin production. It promoted the differentiation of B 16 melanoma cells. At the same concentration of Zn O NPs, the effect of 15 nm Zn O NPs was more obvious than that of 30 nm Zn O NPs.
【作者單位】： 蘇州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與生物科學(xué)學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(編號:81071306)
【分類號】：R739.5

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本文編號：2183323