【摘要】：目的:探討反應(yīng)性穿通性膠原病的臨床表現(xiàn)、組織病理特征、相關(guān)基礎(chǔ)病以及治療。方法:回顧性分析12例該病患者的臨床病史、皮疹特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、組織病理及治療等資料。結(jié)果:患者皮損呈不同形態(tài),包括紅斑、丘疹、斑丘疹、結(jié)節(jié)、潰瘍,部分丘疹中央臍凹狀凹陷,附著不易剝離的黃色角質(zhì)栓;部分患者(5/12)皮損區(qū)出現(xiàn)Koebner現(xiàn)象;多數(shù)患者(9/12)伴有至少一種基礎(chǔ)疾病;皮損組織病理檢查示表皮下方真皮淺層膠原變性,可見膠原纖維穿出現(xiàn)象。除1例患者治療無反應(yīng)外,其余11例患者采用維A酸、窄譜中波紫外線(NB-UVB)照射、抗組胺藥口服、外用糖皮質(zhì)激素乳膏等治療,癥狀均得到一定好轉(zhuǎn)。結(jié)論:反應(yīng)性穿通性膠原病是一種臨床較少見的疾病,成人發(fā)病多并發(fā)糖尿病、慢性腎功能衰竭等全身瘙癢性疾病,治療尚無特效方法。
[Abstract]:Objective: to investigate the clinical manifestations, histopathological features, underlying diseases and treatment of reactive penetrating collagenosis. Methods: the clinical history, rash features, laboratory examination, histopathology and treatment of 12 patients with the disease were retrospectively analyzed. Results: the lesions of the patients showed different forms, including erythema, papules, maculae, nodules, ulcers, some papules with central umbilical concave, and yellow keratinocytes that were not easily peeled off, and Koebner appeared in the lesions of some patients (5 / 12). Most patients (9 / 12) were associated with at least one underlying disease; histopathological examination of the lesions revealed superficial collagen degeneration beneath the epidermis. Except for one patient, the other 11 patients were treated with retinoic acid, narrow band ultraviolet B (NB-UVB), antihistamine orally and glucocorticoid cream. Conclusion: reactive penetrating collagenosis is a rare disease in clinic. There is no effective method for the treatment of systemic pruritus such as diabetes mellitus and chronic renal failure.
【作者單位】： 廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院皮膚科;廣州醫(yī)科大學(xué)皮膚病研究所;
【分類號】：R758.6

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本文編號：2124488