新生兒色素失禁癥7例臨床分析
本文選題:新生兒 + 色素失禁癥; 參考:《中國皮膚性病學雜志》2014年02期
【摘要】:目的探討新生兒色素失禁癥的臨床特點。方法對本院2005年1月-2013年5月收治的7例色素失禁癥患兒的臨床特點進行分析。結(jié)果 7例患兒中,6例為女性,1例為男性,2例為雙胞胎早產(chǎn)兒。6例出生時即有典型的三期皮疹,1例生后第3天出現(xiàn),皮疹主要表現(xiàn)為紅斑水皰期和色素沉著期。3例外周血嗜酸性粒細胞數(shù)比例明顯升高,3例行皮膚活檢,病理結(jié)果支持該診斷,2例合并癲癇,1例有眼底損害。結(jié)論色素失禁癥是一種少見的X連鎖的顯性遺傳病,新生兒期主要表現(xiàn)為皮膚損害,可累及多系統(tǒng),皮膚組織病理和染色體的基因分析是確診方法,應(yīng)進行定期隨訪。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical features of pigmented incontinence in neonates. Methods the clinical features of 7 cases of pigmented incontinence admitted in our hospital from January 2005 to May 2013 were analyzed. Results among the 7 cases, 6 cases were female, 1 case was male, 2 cases were twins. 6 cases were born with typical three-stage rash and 1 case appeared on the 3rd day after birth. Skin biopsy showed that the proportion of eosinophils in peripheral blood was significantly increased in 3 patients with erythema blister and pigmentation. The pathological results supported the diagnosis in 2 cases with epilepsy and 1 case with fundus lesion. Conclusion pigment incontinence is a rare X-linked dominant hereditary disease. Skin damage can be involved in multiple systems in neonatal stage. Skin pathology and gene analysis of chromosomes are the diagnostic methods and should be followed up regularly.
【作者單位】: 西安市兒童醫(yī)院新生兒科;
【分類號】:R758.5
【參考文獻】
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7 張嘉s
本文編號:2064848
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