本文選題：Schnitzler綜合征 + 單克隆性免疫球蛋白血癥��； 參考：《中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志》2017年09期

【摘要】：Schnitzler綜合征是一種罕見(jiàn)的自發(fā)性系統(tǒng)性炎癥性疾病,以單克隆性免疫球蛋白血癥及慢性蕁麻疹為主要特征,此外還有發(fā)熱、骨痛、關(guān)節(jié)痛、肝脾腫大、淋巴結(jié)腫大等多種表現(xiàn)。皮損組織病理呈嗜中性蕁麻疹樣皮病表現(xiàn)。Strasbourg診斷標(biāo)準(zhǔn)為最新的診斷依據(jù)。治療首選阿那白滯素,病程良性,少數(shù)患者有惡變風(fēng)險(xiǎn)。
[Abstract]:Schnitzler syndrome is a rare spontaneous systemic inflammatory disease characterized by monoclonal immunoglobulinemia and chronic urticaria in addition to fever bony pain joint pain hepatosplenomegaly and lymphadenopathy. The histopathology of lesions showed neutrophilic urticaria-like dermatosis. Strasbourg was the latest diagnostic criterion. Anabelsin is the first choice for treatment. The course is benign and a few patients are at risk of malignancy.
【作者單位】： 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院皮膚科;
【分類(lèi)號(hào)】：R758.6
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本文編號(hào)：2035220