色素異常性皮膚淀粉樣變性6例臨床分析
本文選題:皮膚淀粉樣變性 + 色素異常性 ; 參考:《臨床皮膚科雜志》2017年09期
【摘要】:正原發(fā)性皮膚淀粉樣變性是指一種呈特殊反應(yīng)、均勻無結(jié)構(gòu)的淀粉樣蛋白沉積于皮膚中,而無其他臟器受累。色素異常性皮膚淀粉樣變性(amyloidosis cutis dyschromica,ACD)為原發(fā)性皮膚淀粉樣變性的一種少見類型,臨床表現(xiàn)為彌漫性色素沉著伴點狀色素減退,組織病理見淀粉樣物質(zhì)沉積于真皮乳頭,甲基紫染色陽性,F(xiàn)將本科2011—2015年經(jīng)組織病理及甲基紫染色確診的6
[Abstract]:Positive primary cutaneous amyloidosis is a kind of amyloid protein with special reaction and uniform structure, which is deposited in the skin without involvement of other organs. Amyloidosis cutis dyschromica (ACD) is a rare type of primary cutaneous amyloidosis. The clinical manifestations of amyloidosis are diffuse pigmentation with dot hypopigmentation. Histopathologically, amyloid is deposited in dermal papilla. Methyl violet staining was positive. The number of cases diagnosed by histopathology and methyl violet staining for the period 2011-2015 is now 6%.
【作者單位】: 南方醫(yī)科大學皮膚病醫(yī)院廣東省皮膚病醫(yī)院皮膚科;
【基金】:廣東省中醫(yī)藥局科研基金(20152027)資助項目
【分類號】:R758.6
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,本文編號:1903295
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