本文選題：淋巴組織增生性疾病 + 淋巴瘤樣丘疹病　； 參考：《中國皮膚性病學雜志》2016年10期

【摘要】：患者男,18歲。軀干及四肢泛發(fā)丘疹并結節(jié)1月余�；颊咔靶�、后背及四肢散在分布直徑0.5~2.0cm大的丘疹及結節(jié),部分皮疹頂端可見壞死及結痂。淋巴結B超提示雙側頸部及左側腋窩多發(fā)淋巴結可見。左下肢皮損組織病理示真皮全層血管及附屬器周圍大量單一核細胞呈"楔形"浸潤,部分細胞核大并可見核絲分裂相;免疫組化示CD30、CD4、CD8、CD68、Bcl-2、Bcl-6、TIA-1陽性(+),CD3、CD20、CD23、CD56、ALK-、PAX5及EBER原位雜交陰性(-),Ki-67(50%陽性)。符合C型淋巴瘤樣丘疹病。每日予口服強的松片20mg及每周口服甲氨蝶呤10mg,1個月后皮疹明顯減少和面積明顯縮小。淋巴瘤樣丘疹病屬于原發(fā)性皮膚CD30+淋巴增生性疾病,有自限性,目前研究認為淋巴瘤樣丘疹病組織學可分為A,B,C,D和E五型。該病一般預后較好,通常無需治療。
[Abstract]:The patient was 18 years old. Extensive papules and nodules in the trunk and extremities are more than 1 month old. The anterior chest, back and extremities were scattered in papules and nodules with a diameter of 0.5~2.0cm. Necrosis and scab were found at the top of some rashes. Multiple lymph nodes in bilateral neck and left armpit were revealed by B-ultrasound. In the lesions of the left lower extremity, a large number of mononuclear cells were found to be "wedge-shaped" infiltrated around the whole dermal vessels and appendages, and some of the nuclei were large and mitotic, and the immunohistochemical staining showed that CD30, CD4, CD68, CD68, Bcl-2, Bcl-6, TIA-1 were positive (CD3CD20, CD23, CD56, ALK-PAX5, and EBER in situ hybridization negative, Ki 67 50%), and CD30, CD4, CD8, CD68, CD68, Bcl-2, Bcl-6, TIA-1, and CD3CD20, CD23, CD56, ALK-PAX5, and EBER in situ hybridization. Concomitant with type C lymphomatoid papulosis. Oral prednisone 20mg and methotrexate 10 mg a week reduced the rash and area significantly after one month. Lymphomatoid papulosis is a primary cutaneous CD30 lymphoproliferative disease, which is self-limited. The disease generally has a good prognosis and usually does not require treatment.
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院皮膚科;
【分類號】：R758.6

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本文編號：1797097