本文選題：黑色素瘤 + 癌基因　； 參考：《中國腫瘤臨床》2014年21期

【摘要】：目的:研究華南地區(qū)黑色素瘤的癌基因突變譜,為黑色素瘤分子靶向治療策略的優(yōu)化提供理論依據。方法:本研究收集中山大學腫瘤防治中心2000年3月至2009年4月黑色素瘤病理組織蠟塊86例,其中肢端黑色素瘤28例、黏膜黑色素瘤28例、非慢性陽光損傷型黑色素瘤30例,采用Sequenom平臺(Onco Carta Panel v1.0和Mass ARRAY體系)研究黑色素瘤癌基因的突變譜。結果:有38.4%(33/86)的黑色素瘤病灶可見基因突變,突變的基因包括:BRAF(16.3%)、NRAS(10.5%)、KIT(5.8%)、EGFR(4.7%)、HRAS(2.3%)、KRAS(2.3%)、MET(2.3%)和PIK3CA(1.2%)。其中BRAF突變型患者與野生型相比發(fā)病年齡早[(45.7±15.3)歲vs.(55.9±12.7)歲,P=0.01],NRAS突變型患者與野生型相比潰瘍表現(xiàn)率高(88.9%vs.48.1%,P=0.049)。結論:本研究是對華南地區(qū)黑色素瘤癌基因突變譜的綜合分析,有利于進一步指導華南地區(qū)黑色素瘤的個體化治療。
[Abstract]:Objective: to study oncogene mutation patterns of melanoma in South China, and to provide theoretical basis for optimization of molecular targeting therapy strategy for melanoma. Onco Carta Panel v1.0 and Mass ARRAY system were used to study the mutation spectrum of melanoma oncogene. Conclusion: this study is a comprehensive analysis of oncogene mutations in melanoma in South China, which is helpful to guide individualized treatment of melanoma in South China.
【作者單位】： 深圳市第六人民醫(yī)院(南山醫(yī)院)腫瘤科;中山大學腫瘤防治中心生物治療中心;中山大學腫瘤防治中心病理科;
【基金】：廣東省醫(yī)學科研基金項目(編號:A2013618) 深圳市南山區(qū)科技計劃項目(編號:2012009)資助~~
【分類號】：R739.5

【共引文獻】

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5 記者 張e，

本文編號：1792784