普萘洛爾對(duì)體外培養(yǎng)嬰幼兒血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞VEGF、MMP-2的影響及意義
發(fā)布時(shí)間:2018-04-08 18:00
本文選題:血管瘤 切入點(diǎn):血管內(nèi)皮細(xì)胞 出處:《遵義醫(yī)學(xué)院》2011年碩士論文
【摘要】:目的 觀察普萘洛爾對(duì)體外培養(yǎng)血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、基質(zhì)金屬蛋白酶-2的影響,探討普萘洛爾治療血管瘤的機(jī)理。 方法 取嬰幼兒增殖期血管瘤標(biāo)本,用組織塊結(jié)合酶消化法原代培養(yǎng)血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞,待培養(yǎng)單層細(xì)胞鋪滿培養(yǎng)瓶底后傳代,經(jīng)傳代培養(yǎng)建立血管內(nèi)皮細(xì)胞系,取第3代內(nèi)皮細(xì)胞行人第Ⅷ凝血因子相關(guān)抗原進(jìn)行鑒定。待細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,換無血清的1640培養(yǎng)基孵育48小時(shí)使細(xì)胞同步化,然后分別加入0.5μmol/L和1.0μmol/L的普萘洛爾作為干預(yù)組,而對(duì)照組不加任何干預(yù)因素,繼續(xù)孵育24小時(shí),用RT-PCR法檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、基質(zhì)金屬蛋白酶-2的表達(dá)水平,同期檢測(cè)血管瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡率,并分析血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、基質(zhì)金屬蛋白酶-2的表達(dá)水平與血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的相關(guān)性。 結(jié)果 1.血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞于組織塊接種后3-4天開始貼壁生長(zhǎng),內(nèi)皮細(xì)胞呈多角形態(tài),三到四周后細(xì)胞開始快速生長(zhǎng)并鋪滿板底。培養(yǎng)細(xì)胞第Ⅷ凝血因子相關(guān)抗原表達(dá)為陽(yáng)性。 2.普萘洛爾作用24小時(shí)后,0.5μmol/L普萘洛爾組和1.0μmol/L普萘洛爾組血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞凋亡率較對(duì)照組明顯升高(P0.01);血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子mRNA相對(duì)表達(dá)量分別為1.02±0.42、0.93±0.22,比對(duì)照組1.61±0.52降低(P0.05),基質(zhì)金屬蛋白酶-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量分別為0.77±0.18、0.67±0.27,比對(duì)照組1.47±0.57降低(P0.05),但0.5μmol/L普萘洛爾組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子mRNA、基質(zhì)金屬蛋白酶-2 mRNA與1.0μmol/L普萘洛爾組比較,差異均無顯著性(P0.05)。 結(jié)論 普萘洛爾可以促進(jìn)體外培養(yǎng)的血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞凋亡或抑制其增殖,其機(jī)理可能是通過下調(diào)血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、基質(zhì)金屬蛋白酶-2的表達(dá),從而促進(jìn)血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞凋亡或抑制其增殖。
[Abstract]:PurposeTo observe the effects of propranolol on vascular endothelial growth factor (VEGF) and matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) in cultured vascular endothelial cells (ECs) of hemangioma, and to explore the mechanism of propranolol in the treatment of hemangioma.MethodThe endothelial cells of hemangioma in infantile proliferative phase were cultured with tissue block binding enzyme digestion method. The endothelial cell line was established after the monolayer cells were filled with the bottom of the culture bottle and then subcultured.The third passage of endothelial cells pedestrian 鈪,
本文編號(hào):1722715
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