本文選題：肢端黑色素瘤　切入點：癌基因　出處：《廣東醫(yī)學》2014年12期

【摘要】：目的探討肢端黑色素瘤的癌基因突變異質性。方法收集43例肢端黑色素瘤患者的原發(fā)灶及其轉移性淋巴結石蠟包埋組織標本,采用Sequenom平臺(OncoCarta Panel v1.0和MassARRAY體系)研究肢端黑色素瘤癌基因的突變譜。結果分別有15例(34.9%)黑色素瘤原發(fā)灶及12例(27.9%)淋巴結可見基因突變,有9例原發(fā)灶與淋巴結基因突變不一致,有2例原發(fā)灶及1例淋巴結存在共同基因突變。結論肢端黑色素瘤原發(fā)灶與轉移性淋巴結存在基因突變異質性。
[Abstract]:Objective to investigate the heterogeneity of oncogene mutation in extremity melanoma.Methods paraffin embedded tissue specimens from 43 patients with limb melanoma and their metastatic lymph nodes were collected. The onco Carta Panel v1.0 and MassARRAY system were used to study the mutation profile of the oncocarta oncogene.Results there were 15 cases of melanoma and 12 cases of lymph node mutation, 9 cases were different from lymph node gene mutation, 2 cases had common gene mutation in primary tumor and 1 case in lymph node.Conclusion there is gene mutation heterogeneity between primary tumor and metastatic lymph node of extremity melanoma.
【作者單位】： 廣東醫(yī)學院附屬南山醫(yī)院腫瘤科;華南腫瘤學國家重點實驗室、中山大學腫瘤防治中心生物治療中心;華南腫瘤學國家重點實驗室、中山大學腫瘤防治中心病理科;
【基金】：廣東省醫(yī)學科研基金立項項目(編號:A2013618) 廣東省深圳市南山區(qū)科技計劃項目(醫(yī)療衛(wèi)生類)立項項目(編號:2012009)
【分類號】：R739.5

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本文編號：1717899