發(fā)布時(shí)間：2018-03-25 01:09

  本文選題：TLR7　切入點(diǎn)：毛囊增值　出處：《重慶醫(yī)科大學(xué)》2010年碩士論文

【摘要】： 研究目的:本課題基于前期研究發(fā)現(xiàn)TLR7受體在毛囊隆突部高表達(dá)并且給予TLR7激動(dòng)劑咪喹莫特后小鼠毛囊數(shù)量增加及生長(zhǎng)周期延長(zhǎng)的發(fā)現(xiàn)擬通過(guò)RT-PCR的方法驗(yàn)證前期由基因芯片篩選出的可能的調(diào)控基因Fos,并通過(guò)使用JNK通路阻斷劑SP600125在動(dòng)物試驗(yàn)水平上進(jìn)一步證實(shí)TLR7信號(hào)通路作用于毛囊干細(xì)胞的可能靶位基因,以期對(duì)TLR7信號(hào)通路對(duì)毛囊增殖調(diào)控的機(jī)制有初步的探討。 方法:6周大C57雌性小鼠10只,隨機(jī)分為使用咪喹莫特實(shí)驗(yàn)組與使用生理鹽水對(duì)照組。4周后小鼠背部皮膚取材,將所取皮膚組織TRIZOL法提取RNA,RT-PCR方法分析兩組樣品Fos基因mRNA的表達(dá)差異。再將C57雌性小鼠20只,隨機(jī)分為咪喹莫特處理組、DMSO對(duì)照組、SP00125組和咪喹莫特及SP600125混合組,處理4周后各組小鼠背部皮膚HE染色觀察組織學(xué)改變并行磷酸化組蛋白H3檢測(cè)增殖情況。 結(jié)果:(1) Fos mRNA在咪喹莫特實(shí)驗(yàn)組的表達(dá)率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)(2)阻斷JNK信號(hào)通路后,再使用TLR7激動(dòng)劑咪喹莫特,小鼠毛囊的增值水平較咪喹莫特處理組明顯降低,但仍高于DMSO對(duì)照組。 結(jié)論:(1)咪喹莫特可能通過(guò)激活TLR7使JNK通路下游基因FOS的活化來(lái)達(dá)到促進(jìn)毛囊增值的作用。 (2)TLR7激活后可能通過(guò)JNK、NF-κB和IRF等多條信號(hào)通路共同作用達(dá)到促進(jìn)毛囊增殖分化的效果。
[Abstract]:Objective: in this study, we found that TLR7 receptor was overexpressed in the protuberance of hair follicle and TLR7 agonist Imiquimod was given to the mouse hair follicle number and the growth cycle was prolonged. The results of this study are to be verified by RT-PCR method in the early stage of the study. The possible regulatory gene Foswas screened by gene chip, and the possible target gene of TLR7 signaling pathway acting on hair follicle stem cells was further confirmed by using JNK pathway blocker SP600125 in animal experiments. The aim of this study was to explore the mechanism of TLR7 signaling pathway regulating hair follicle proliferation. Methods Ten female C57 mice aged 6 weeks were randomly divided into two groups: the control group and the control group. The difference of mRNA expression of Fos gene between the two groups was analyzed by RT-PCR, and then 20 female C57 mice were randomly divided into two groups: Imiquimod treated group, DMSO control group, SP00125 group and imiquimod and SP600125 mixed group. After 4 weeks of treatment, HE staining was used to observe the histological changes and phosphorylated histone H3 was used to detect the proliferation of the dorsal skin of the mice in each group. Results the expression rate of Fos mRNA in Imiquimod group was significantly higher than that in control group (P 0.05). After blocking JNK signaling pathway, Imiquimod was used as a TLR7 agonist. The value-added level of mouse hair follicles was significantly lower than that of imiquimod treatment group, but still higher than that of DMSO control group. Conclusion Imiquimod may promote the proliferation of hair follicles by activating TLR7 and activating the downstream gene FOS of JNK pathway. The activation of TLR7 may promote the proliferation and differentiation of hair follicles through several signal pathways such as JNKN NF- 魏 B and IRF.
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號(hào)】：R758.7

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本文編號(hào)：1660856