本文選題：對(duì)稱性進(jìn)行性紅斑角化病　切入點(diǎn)：感染　出處：《臨床皮膚科雜志》2014年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正對(duì)稱性進(jìn)行性紅斑角化病(symmetric progressive erythokeratodermia,SPEK)又稱Gottron綜合征,是一種不完全外顯率和差異表達(dá)的常染色體顯性遺傳性皮膚病。臨床上本病并發(fā)真菌感染較少,現(xiàn)將我科診治的3例報(bào)告如下。1病例資料例1.男,4歲。掌跖彌漫陛紅斑伴角化過度4年。4年前患兒掌跖部位出現(xiàn)輕度角化的彌漫性紅斑,逐
[Abstract]:Symmetric progressive erythokeratodermia (SPEK) syndrome is an autosomal dominant hereditary dermatosis with incomplete exophthalmos and differential expression. This article reports 3 cases of our department as follows. 1. Male 4 years old. Palmoplantar diffuse erythema with hyperkeratosis for 4 years. 4 years ago, mild keratosis diffuse erythema appeared in the palmar and metatarsal part of the child.
【作者單位】： 南京軍區(qū)南京總醫(yī)院皮膚科;
【分類號(hào)】：R758.5

【共引文獻(xiàn)】

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1 吳要群;張學(xué)軍;楊森;;可變性紅斑角皮病的分子遺傳學(xué)進(jìn)展[J];國(guó)際皮膚性病學(xué)雜志;2006年05期

2 郭碧蓉;方紅芳;朱啟明;潘偉;;進(jìn)行性對(duì)稱性紅斑角化癥的臨床和遺傳特征分析[J];安徽醫(yī)藥;2014年08期

3 崔勇,周文明,李明,何平平,高敏,陳建軍,張學(xué)軍;中國(guó)漢族人6家系42例進(jìn)行性對(duì)稱性紅斑角化癥的臨床和遺傳特點(diǎn)分析[J];中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志;2004年02期

4 袁永一;戴樸;朱秀輝;于飛;黃德亮;;耳聾-掌跖皮膚角化綜合征的連接蛋白基因型和表型分析[J];中華耳科學(xué)雜志;2007年01期

5 瓦慶彪;路永紅;陳前明;李p，

本文編號(hào)：1594766