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尋常性銀屑病表皮內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶1蛋白的表達(dá)

發(fā)布時間:2018-01-11 10:00

  本文關(guān)鍵詞:尋常性銀屑病表皮內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶1蛋白的表達(dá) 出處:《臨床皮膚科雜志》2015年08期  論文類型:期刊論文


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【摘要】:目的:探討尋常性銀屑病患者表皮內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶1(endoplasmic reticulum aminopeptidase 1,ERAP1)的表達(dá)特征。方法:應(yīng)用免疫組化方法對49例經(jīng)臨床及組織病理確診為銀屑病、臨床分期為典型進展期和穩(wěn)定期的尋常性銀屑病患者的皮損組織進行ERAP1蛋白的表達(dá)檢測。結(jié)果:進展期、穩(wěn)定期銀屑病患者皮損處均有ERAP1蛋白表達(dá),但表達(dá)方式存在組織學(xué)差異。與進展期相比,穩(wěn)定期ERAP1蛋白主要在表皮層呈彌漫、均一陽性表達(dá);與穩(wěn)定期相比,進展期ERAP1蛋白在表皮層內(nèi)的表達(dá)分布呈非彌漫均一性,而以表皮上部較強、下部較弱為特征(χ2=19.53,P0.001,OR=26.16)。結(jié)論:尋常性銀屑病表皮內(nèi)ERAP1蛋白表達(dá)存在差異。
[Abstract]:Objective: to investigate the endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 in patients with psoriasis vulgaris. Methods: 49 cases of psoriasis were diagnosed clinically and histopathologically by immunohistochemical method. The expression of ERAP1 protein was detected in the lesions of patients with typical advanced and stable psoriasis. Results: advanced stage. The expression of ERAP1 protein was found in the lesions of patients with psoriasis at the stable stage, but there were histological differences in the expression patterns. Compared with the advanced stage, the expression of ERAP1 protein in the stable stage was mainly diffuse in the epidermis, and the expression of ERAP1 protein was homogeneously positive. Compared with the stable stage, the expression of advanced ERAP1 protein in the epidermis showed heterogeneity, but the upper epidermis was stronger and the lower part was weaker (蠂 2 / 19.53) (P 0.001). Conclusion: the expression of ERAP1 protein in epidermis of psoriasis vulgaris is different.
【作者單位】: 石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院;新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院皮膚科;
【基金】:新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院院內(nèi)科研基金(20130111)資助項目
【分類號】:R758.63
【正文快照】: 組別進展期穩(wěn)定期例數(shù)2326男1613女713年齡(a)26.74±10.9137.92±17.95病程(月)8.83±13.6961.12±74.83發(fā)病年齡(a)25.59±11.5329.33±19.69表1 49例尋常性銀屑病患者分組的一般資料(x±s)[J Clin Dermatol,2015,44(8):481-483]銀屑病是由多個基因及環(huán)境因素相互作用所致的

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號:1409058

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