結(jié)節(jié)性硬化癥1例
本文關(guān)鍵詞:結(jié)節(jié)性硬化癥1例 出處:《臨床皮膚科雜志》2015年09期 論文類型:期刊論文
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【摘要】:正結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberous sclerosis,TS)又名Bournville病,是一組常染色體顯性遺傳的神經(jīng)皮膚綜合征,可累及全身多個器官,還可引起嚴(yán)重的并發(fā)癥,危及患者的生命,臨床上少見,易漏診、誤診。筆者診治1例伴有面部血管纖維瘤、甲周纖維瘤、鮫魚皮樣斑塊為特征的女性結(jié)節(jié)性硬化癥患者,現(xiàn)報告如下。1病歷摘要患者女,22歲。因面部丘疹18年余,伴手足甲周多發(fā)性結(jié)節(jié)10年余于2012年3月12日來我院就
[Abstract]:Tuberous sclerosis (TS), also known as Bournville disease, is an autosomal dominant neurocutaneous syndrome. It can involve many organs of the whole body, can cause serious complications, endanger the life of the patients, is rare in clinic, easy to miss diagnosis, misdiagnosis. 1 case with facial angiofibroma and perinail fibroma was diagnosed and treated by the author. A female patient with nodular sclerosis characterized by mackerel skin plaques is reported as follows. 1. The patient is 22 years old. She has been suffering from facial papules for more than 18 years. More than 10 years of multiple nodule around the nail of the hand and foot came to our hospital in March 12th 2012
【作者單位】: 海南省皮膚病醫(yī)院;
【分類號】:R758.5
【正文快照】: 結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberous sclerosis,TS)又名Bournville病,是一組常染色體顯性遺傳的神經(jīng)皮膚綜合征,可累及全身多個器官,還可引起嚴(yán)重的并發(fā)癥,危及患者的生命,臨床上少見,易漏診、誤診。筆者診治1例伴有面部血管纖維瘤、甲周纖維瘤、鮫魚皮樣斑塊為特征的女性結(jié)節(jié)性硬化癥患者
【參考文獻(xiàn)】
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【相似文獻(xiàn)】
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本文編號:1404163
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