本文關(guān)鍵詞：中波紫外線對(duì)體外培養(yǎng)HaCaT細(xì)胞MAPK信號(hào)通路的影響　出處：《蘇州大學(xué)》2015年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的:探討中波紫外線照射后不同時(shí)間點(diǎn)體外培養(yǎng)的Ha Ca T細(xì)胞MAPK信號(hào)通路受調(diào)控效應(yīng)。方法:1.5、4.5、7.5、10、20、30、50m J/cm2中波紫外線照射Ha Ca T細(xì)胞后8h,對(duì)照組細(xì)胞除不進(jìn)行UVB照射外,其他處理同各劑量UVB組,蛋白免疫印跡法測(cè)定ERK1/2、JNK和p38蛋白表達(dá)及磷酸化水平;50 m J/cm2中波紫外線照射Ha Ca T細(xì)胞,蛋白免疫印跡法測(cè)定照射后2、4、8、12h 4個(gè)時(shí)間點(diǎn),細(xì)胞ERK1/2、JNK和p38蛋白表達(dá)及磷酸化水平。使用Quantity One軟件計(jì)算目的條帶吸光度,以相應(yīng)蛋白條帶的吸光度值與GAPDH蛋白內(nèi)參條帶吸光度值的比值表示相對(duì)蛋白含量。結(jié)果:7.5、10、20、30、50 m J/cm2 UVB照射Ha Ca T細(xì)胞后8 h,ERK1/2、JNK磷酸化水平明顯上調(diào)(P0.05),20、30、50 m J/cm2 UVB照射Ha Ca T細(xì)胞后p38磷酸化水平上調(diào)顯著(P0.05),且都在50 m J/cm2照射后效應(yīng)最為顯著(P0.05)。50 m J/cm2 UVB照射Ha Ca T細(xì)胞后8h,ERK1/2磷酸化產(chǎn)物水平出現(xiàn)上調(diào),在處理后的第12小時(shí),與對(duì)照組(10.277±0.320)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(44.844±2.023,P0.05),而p38和JNK磷酸化產(chǎn)物水平在照射后2 h即開始上調(diào)(P0.05),第4、8、12小時(shí),p38和JNK與對(duì)照相比,UVB照射后雖仍然存在著顯著地磷酸化水平差異(P0.05),但隨時(shí)間推移JNK磷酸化產(chǎn)物水平這種上調(diào)的趨勢(shì)逐漸弱化(P0.05)。結(jié)論:在50m J/cm2中波紫外線照射后的Ha Ca T細(xì)胞中,ERK1/2、p38、JNK這3種MAPK信號(hào)通路產(chǎn)生了活化效應(yīng),具有一定的時(shí)間效應(yīng)差異。
[Abstract]:Objective: to investigate the regulatory effect of MAPK signaling pathway of Ha Ca T cells cultured in vitro at different time points after ultraviolet B irradiation. After 50 m J / cm 2 UV irradiation on Ha Ca T cells, the control cells were treated with the same doses of UVB except for those without UVB irradiation. The expression and phosphorylation of JNK and p38 in ERK1 / 2 were detected by Western blot. Ha Ca T cells were irradiated with 50 m J / cm 2 ultraviolet radiation. The ERK1/2 of Ha Ca T cells was determined by Western blotting. JNK and p38 protein expression and phosphorylation level. The target band absorbance was calculated by Quantity One software. The relative protein content was expressed by the ratio of the absorbance value of the corresponding protein band to the absorbance value of the internal reference strip of GAPDH protein. The phosphorylation level of ERK1 / 2 JNK was upregulated at 8 h after 50 m J / cm 2 UVB irradiation on Ha Ca T cells. The phosphorylation of p38 in Ha Ca T cells was upregulated by 50 m J / cm 2 UVB irradiation (P 0.05). The effects of 50 m J / cm 2 UVB irradiation on Ha Ca T cells were the most significant at 8 h after irradiation with 50 m J / cm 2 UVB. The level of phosphorylation products of ERK1/2 was up-regulated and compared with that of control group (10.277 鹵0.320) at the 12th hour after treatment. The difference was statistically significant (44.844 鹵2.023 P0.05), while the phosphorylation products of p38 and JNK began to up-regulate P0.05 and 4M8 at 2 h after irradiation. There was still a significant difference in phosphorylation level between P38 and JNK 12 hours after irradiation compared with control group (P0.05). However, the up-regulation of phosphorylation products of JNK gradually weakened P0.05 with time. Conclusion: in Ha Ca T cells irradiated by 50 m J / cm 2 UVB. The activation effect of ERK1 / 2 / 2 / p38 MAPK signaling pathway is different in some degree.
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R751

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本文編號(hào)：1401540