本文關鍵詞：Merkel細胞癌2例臨床病理分析及文獻復習　出處：《重慶醫(yī)學》2015年33期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的探討Merkel細胞癌的臨床病理學特征、組織來源、發(fā)病原因、診斷和鑒別診斷、治療及預后。方法觀察2例Merkel細胞癌患者的組織病理學特點和免疫組織化學結果,分析其臨床特點并復習相關文獻。結果光鏡下腫瘤主要位于皮膚真皮層,細胞呈圓形、卵圓形或梭形,大小形態(tài)較一致,染色質呈細顆粒狀,癌細胞排列呈巢索狀或彌漫片狀,核分裂象多見;免疫組織化學染色顯示CK20和神經(jīng)內分泌標記陽性;其組織來源與發(fā)病原因尚不明確,有待進一步的研究。結論 Merkel細胞癌是一種皮膚原發(fā)的高度惡性神經(jīng)內分泌腫瘤,掌握其臨床病理學及免疫組織化學特征對該病的診斷和鑒別診斷具有重要意義,對其生物學行為的最新研究可能為治療和預后提供新的依據(jù)。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院病理科;北京航空總醫(yī)院病理科;
【分類號】：R739.5
【正文快照】： Merkel細胞癌(MCC)是一種罕見的原發(fā)于皮膚的高度惡性的神經(jīng)內分泌腫瘤,該病預后較差,易局部復發(fā)及轉移[1-3]。本文總結2例MCC的臨床表現(xiàn)和組織病理學特征并復習相關文獻,探討其組織來源、發(fā)病原因、治療及預后,使臨床醫(yī)生對該病有新的認識。1臨床資料例1:女性,68歲,發(fā)現(xiàn)左眼

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本文編號：1334235