本文關(guān)鍵詞：黑素瘤MAGE-A1基因以及EMT相關(guān)miRNA功能研究

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【摘要】：研究背景MAGE-A1基因(Melanoma Associated Antigen Family A1)是一種癌癥生殖(cancer-germline,CG)基因或者腫瘤睪丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)基因,染色質(zhì)定位于人類X染色體q28區(qū)域,近年來發(fā)現(xiàn)MAGE-A1基因在多種腫瘤中,包括黑素瘤中表達增高。本研究通過之前研究發(fā)現(xiàn),從色素痣、原位黑素瘤到轉(zhuǎn)移黑素瘤MAGE-A1基因表達逐步增高。miRNA是存在真核生物體內(nèi)的內(nèi)源性小分子RNA,長度約22bp左右,miRNA通過與靶基因結(jié)合形成二聚體,可導(dǎo)致靶基因的降解或者抑制其翻譯,達到調(diào)節(jié)基因表達的目的。近年來的研究發(fā)現(xiàn)在黑素瘤EMT過程中,多個重要調(diào)節(jié)基因可以被多個miRNA調(diào)控。本研究結(jié)合mRNA轉(zhuǎn)錄組和niRNA組數(shù)據(jù),分析對黑素瘤EMT過程有重要調(diào)控作用的miRNA。目的1.確定MAGE-A1基因在黑素瘤惡化和轉(zhuǎn)移過程中的作用,研究其分子調(diào)控機制。2.篩選出對黑素瘤EMT過程有重要調(diào)控作用的miRNA,驗證其細胞生物學(xué)功能和參與的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。方法一、MAGE-A1基因過表達及敲低對黑素瘤細胞功能的影響及其作用機制分析1.qRT-PCR檢測細胞系及黑素瘤患者樣本中MAGE-A1基因的表達。2.在A375,A2058細胞構(gòu)建過表達和敲低MAGE-A1基因細胞系。3.應(yīng)用克隆形成,細胞增殖和細胞周期實驗觀察過表達和敲低MAGE-A1基因?qū)谒亓黾毎鲋衬芰Φ挠绊憽?.Transwell小室實驗觀察過表達和敲低MAGE-A1基因?qū)谒亓黾毎忠u和遷移能力的影響。5.通過RNA-seq轉(zhuǎn)錄組測序研究A375細胞中過表達和敲低MAGE-A1基因?qū)毎虮磉_的影響,運用GO和IPA等生物信息學(xué)軟件分析其影響的細胞功能并構(gòu)建相應(yīng)的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。二、miRNA調(diào)控黑素瘤EMT過程的分子網(wǎng)絡(luò)及其調(diào)控機制1.結(jié)合nRNA轉(zhuǎn)錄組和miRNA組數(shù)據(jù),應(yīng)用生物信息學(xué)方法篩選對黑素瘤EMT過程有調(diào)控作用的miRNA。2.qRT-PCR檢測細胞系中miRNA的真實表達情況。3.通過transwell小室實驗觀察A375細胞過表達miRNA寸黑素瘤遷移能力的影響。4.運用IPA等軟件分析在黑素瘤EMT過程中miRNA靶基因參與的細胞功能和調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。5.qRT-PCR分析過表達miRNA細胞系中EMT相關(guān)關(guān)鍵基因的表達變化。結(jié)果一、MAGE-A1基因過表達及敲低對黑素瘤細胞功能的影響及其作用機制分析1.相比色素痣,黑素瘤細胞系和患者組織樣本中MAGE-A1基因的表達水平升高,兩者之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。2.在黑素瘤A375和A2058細胞系,過表達MAGE-A1基因能明顯增強黑素瘤的克隆形成和細胞增值能力，反之敲低MAGE-A1基因?qū)е孪陆?細胞周期測定與上述結(jié)果一致(P0.05)。3..黑素瘤中過表達MAGE-A1基因,其侵襲和遷移能力增強,而敲低則導(dǎo)致降低(P0.05)。4.RNA-seq分析發(fā)現(xiàn)，MAGE-A1基因通過對MAPK-ERK, PI3K-AKT, NF-κB, Hedgehog和Wnt信號通路的調(diào)控影響黑素瘤的EMT過程。二、miRNA調(diào)控黑素瘤EMT過程的分子網(wǎng)絡(luò)及其調(diào)控機制1.通過Mirbase等軟件預(yù)測出11個miRNA和48個對應(yīng)的靶基因。2.在3個細胞系中，，經(jīng)過qRT-PCR驗證發(fā)現(xiàn)7個miRNA與預(yù)測的結(jié)果一致。3.黑素瘤細胞遷移實驗發(fā)現(xiàn)除miR-195-5p卜,其它6個miRNA過表達對黑素瘤的遷移能力有明顯的影響。4.在7個過表達miRNA細胞系,對EMT相關(guān)重要基因進行mRNA水平驗證發(fā)現(xiàn)nir-195-5p, mir-130a-3p, mir-509-5p和mir-509-3-5p這4個miRNA對黑素瘤EMT過程具有重要影響。5.通過11個miRNA對應(yīng)的48個靶基因構(gòu)建分子調(diào)節(jié)通路發(fā)現(xiàn)，11個miRNA參與了多個腫瘤EMT相關(guān)的通路調(diào)節(jié)。結(jié)論1 MAGE-A1基因通過MAPK-ERK、PI3K-AKT、NF-κB、Hedgehog和Wnt等多個信號通路參與黑素瘤的EMT過程,并對黑素瘤細胞的克隆形成,細胞增殖和侵襲遷移能力產(chǎn)生影響。2.生物信息學(xué)研究發(fā)現(xiàn)11個miRNA通過干預(yù)Wnt、VEGF、NF-κB、PTEN、 PI3K-AKT等信號通路途徑：以及對TP53、c-MYC和MMP9等重要基因的促進或者抑制作用,調(diào)控黑素瘤的EMT過程。通過體外transwell小室等生物學(xué)實驗證實,其中6個miRNA對黑素瘤細胞遷移能力的改變具有統(tǒng)計學(xué)差異。qRT-PCR分析得出4個miRNA對黑素瘤EMT過程中重要基因表達有影響。
【學(xué)位授予單位】：中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R739.5

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1 沈丹蓓,孫建方;以堿性成纖維細胞生長因子及其受體為靶點的黑素瘤治療[J];國外醫(yī)學(xué).皮膚性病學(xué)分冊;2003年06期

2 李玲,周華,宋偉民,蘇瑾;長波紫外線照射對小鼠黑素瘤細胞的影響[J];環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué);2004年01期

3 劉厚廣;李琛;尤艷;李海燕;孫桂珍;;黑素瘤細胞生長因子表達及微血管密度研究[J];臨床皮膚科雜志;2006年07期

4 朱健偉;駱丹;;黑素瘤細胞粘附與遷移相關(guān)表面分子研究進展[J];腫瘤基礎(chǔ)與臨床;2006年06期

5 馬楓茹;劉琨;張毅;潘石;吳世法;;單個人體黑素瘤細胞的原子力顯微圖像及拉曼光譜的研究[J];電子顯微學(xué)報;2007年01期

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7 陸原;翁翊;李清;何雯;金麗;陳達燦;y⒐

本文編號：1297263