發(fā)布時(shí)間：2017-11-12 21:29

  本文關(guān)鍵詞：青海枸杞多糖對(duì)惡性黑素瘤A375細(xì)胞增殖與凋亡的影響

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【摘要】：目的研究一定濃度的青海紅果枸杞多糖作用于人惡性黑素瘤A375細(xì)胞后,A375細(xì)胞增殖能力和凋亡的情況。方法采取在體外進(jìn)行的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ蛠?lái)培養(yǎng)A375細(xì)胞。使用由紅果枸杞多糖粉末配制而成的不同濃度藥物培養(yǎng)基干預(yù)人惡性黑素瘤A375細(xì)胞,并設(shè)置對(duì)照組(用不含藥物的正常培養(yǎng)基培養(yǎng))。然后采用CCK-8法檢測(cè)各組細(xì)胞的OD值、計(jì)算出各組細(xì)胞的增殖抑制率,流式實(shí)驗(yàn)儀檢測(cè)Annexin V-PI染色后各組細(xì)胞的凋亡率、JC-1染色后的細(xì)胞內(nèi)線粒體膜電位變化情況。結(jié)果CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制率實(shí)驗(yàn)顯示,各劑量組(5mg/ml、10mg/ml、15mg/ml)A375細(xì)胞的增殖抑制率與對(duì)照組(0mg/ml組)有差異,并且隨著枸杞多糖濃度的增高而逐漸增高(P0.05),即青海紅果枸杞多糖能抑制A375細(xì)胞的增殖,并呈濃度依賴。流式實(shí)驗(yàn)儀檢測(cè)AnnexinV-PI染色實(shí)驗(yàn)顯示,各劑量組的細(xì)胞凋亡率比對(duì)照組的高(P0.05),但不呈濃度依賴;JC-1染色檢測(cè)實(shí)驗(yàn)顯示,實(shí)驗(yàn)組(即15mg/ml組)細(xì)胞發(fā)生線粒體膜電位降低的比率較對(duì)照組高(P0.05)。兩組實(shí)驗(yàn)均說(shuō)明青海紅果枸杞多糖能夠促進(jìn)A375細(xì)胞凋亡。結(jié)論一定濃度的青海紅果枸杞多糖能夠抑制人惡性黑素瘤A375細(xì)胞的增殖能力,并促進(jìn)A375細(xì)胞發(fā)生凋亡。
【學(xué)位授予單位】：青海大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R739.5

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