本文關鍵詞：尋常型銀屑病表皮內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶1蛋白的表達

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【摘要】：目的:觀察尋常型銀屑病表皮ERAP1蛋白的表達特征,初步驗證ERAP1蛋白是否參與尋常型銀屑病發(fā)病機制及疾病進展,為日后進一步研究和治療銀屑病提供必要的理論基礎和實驗依據(jù)。方法:選取我科臨床病理診斷為“符合銀屑病”并按臨床分期標準劃分為典型進展期和穩(wěn)定期的典型尋常型銀屑病石蠟組織標本共49例,其中進展期23例,穩(wěn)定期26例,卵巢癌組織為陽性對照、PBS代替一抗為陰性對照及2例正常人皮膚組織,應用免疫組化方法進行ERAP1蛋白的表達檢測,觀察該蛋白在進展期和穩(wěn)定期有無表達并比較表達差異。運用SPSS13.0軟件對尋常型銀屑病皮損中表皮ERAP1蛋白的表達數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。結果:除了典型的病理組織學體征(表皮增厚、表皮突延長,角化過度伴不全,角質(zhì)細胞核有絲分裂象增多、淋巴細胞浸潤等),進展期、穩(wěn)定期尋常型銀屑病皮損組織中均見表皮細胞胞質(zhì)中ERAP1表達,為棕褐色顆粒,但表達特征存在差異,經(jīng)皮膚科資深醫(yī)生評定表皮細胞胞質(zhì)中ERAP1蛋白表達的組織學特征分為:1.表皮內(nèi)彌漫陽性表達型、2.表皮上部陽性表達較強、下部較弱型。與進展期相比,穩(wěn)定期ERAP1蛋白主要在表皮全層彌漫、均一陽性表達,符合率為84.6%(22/26);與穩(wěn)定期相比,進展期在表皮層內(nèi)分布不呈彌漫均一性,而以表皮上部較強、下部較弱性表達為主,符合率為82.6%(19/23)。運用SPSS13.0軟件對數(shù)據(jù)進行校正的2×2列聯(lián)表卡方檢驗,結果有統(tǒng)計學差異(χ2=19.53,P=0.000,OR=26.16)。結論:1.ERAP1在尋常型銀屑病不同分期中均表達,且出現(xiàn)表達特征差異,初步說明該蛋白與GWASs篩選為銀屑病易感基因一致性,并與疾病所處階段有關;2.ERAP1在典型進展期及穩(wěn)定期銀屑病存在表達差異,且前者較后者呈表皮下部不同程度表達下降或缺失趨勢,這與既往卵巢癌淋巴結轉(zhuǎn)移灶較原發(fā)癌部位出現(xiàn)ERAP1表達下降、缺失類似,說明ERAP1蛋白表達特征與疾病不同階段的加重及緩解有關;3.基于ERAP1-肽-MHCⅠ-CD8+T細胞的密切關系,ERAP1在典型進展期及穩(wěn)定期銀屑病存在表達差異,且前者較后者呈表皮下部不同程度表達下降或缺失可能與該通路上如CD4+、CD8+T等的其他分子共同介導了疾病發(fā)生、發(fā)展。
【關鍵詞】：銀屑病 臨床分期 ERAP1 免疫組化
【學位授予單位】：石河子大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R758.63
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-8
• 中英文縮略詞對照表8-9
• 前言9-12
• 材料與方法12-17
• 1 材料12
• 1.1 病例組12
• 1.2 對照組12
• 2 實驗所用材料和試劑12-13
• 2.1 實驗儀器12-13
• 2.2 組織材料13
• 3 試劑制備13-14
• 3.110%中性福爾馬林溶液13
• 3.2 蘇木素染液13
• 3.31%鹽酸酒精分化液13
• 3.4 粉劑型抗原修復液（檸檬酸法）13
• 3.5 磷酸鹽緩沖液（PBS）13
• 3.6 Tris緩沖生理鹽水（Tris Buffered,Saline，，TBS）13-14
• 3.7 一抗工作液的制備14
• 4 取材和制片14
• 4.1 標本的取材和制備14
• 4.2 制片及染色前處理14
• 4.3 烘烤切片14
• 5 免疫組織化學實驗步驟14-16
• 6 結果判讀16
• 7 統(tǒng)計學處理16-17
• 結果17-19
• 討論19-24
• 結論24-25
• 參考文獻25-28
• 文獻綜述28-36
• 參考文獻33-36
• 致謝36-37
• 附錄37-39
• 作者簡介39-40
• 導師評閱表40

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 崔婧;張麗君;李珊珊;姜新;秦倩;王培光;左先波;肖風麗;孫良丹;楊森;張學軍;;ERAP1基因多態(tài)性與漢族人群尋常型銀屑病表型的相關性研究[J];安徽醫(yī)科大學學報;2011年11期

2 陳靜;魯建云;廖朝暉;左成忻;黃進華;;角質(zhì)形成細胞凋亡與銀屑病病情的關系[J];中南大學學報(醫(yī)學版);2006年06期

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本文編號：1124154