本文關(guān)鍵詞：皮膚T細(xì)胞淋巴瘤的表觀遺傳學(xué)研究進(jìn)展

  更多相關(guān)文章： 皮膚T細(xì)胞淋巴瘤 表觀遺傳學(xué) DNA甲基化 組蛋白乙�；� miRNAs

【摘要】：皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)是一組少見疾病,屬于結(jié)外非霍奇金淋巴瘤,是原發(fā)于皮膚的一種T淋巴細(xì)胞克隆性增生所致的疾病。目前尚無有效的治療辦法,近年來其發(fā)病率呈上升趨勢。CTCL發(fā)病機(jī)制不明,大量研究表明CTCL的發(fā)生與表觀遺傳學(xué)有著密切關(guān)系。表觀遺傳學(xué)在基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)中起著重要作用,主要包括組蛋白乙�；�、磷酸化、泛素化,DNA甲基化及microRNAs(miRNAs)等。隨著甲基化轉(zhuǎn)移酶抑制劑及組蛋白酶抑制劑等表觀治療藥物在臨床的成功應(yīng)用,以及其對腫瘤細(xì)胞所具有的高選擇性,表觀遺傳成為CTCL研究的熱點(diǎn)。該文就表觀遺傳學(xué)中DNA甲基化、組蛋白修飾及miRNAs在CTCL診斷及治療等方面的最新研究進(jìn)展作一綜述。
【作者單位】： 北京大學(xué)第三醫(yī)院皮膚科;
【關(guān)鍵詞】： 皮膚T細(xì)胞淋巴瘤 表觀遺傳學(xué) DNA甲基化 組蛋白乙�；� miRNAs
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81372915) 首都臨床特色應(yīng)用研究(Z131107002213028) 北京大學(xué)第三醫(yī)院臨床重點(diǎn)項(xiàng)目(BYSY201209)資助項(xiàng)目
【分類號】：R739.5
【正文快照】： 皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)約占皮膚淋巴瘤(CL)的65%~92%[1]。主要包括蕈樣肉芽腫(mycosis fun-goides,MF)和Sézary綜合征(Sézary syndrome,SS),其中MF是CTCL中最常見的一種。1942年有學(xué)者首次提出表觀遺傳學(xué)的概念,它是研究不涉及DNA序列變化的基因表達(dá)和調(diào)控的可遺傳及可逆轉(zhuǎn)

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