本文關(guān)鍵詞：表皮生長因子受體特異性shRNA對Colo-16細(xì)胞凋亡的影響及其機制

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【摘要】：目的探討用特異性短發(fā)卡RNA(small hairpin RNA,shRNA)抑制表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)表達對鱗狀細(xì)胞癌Colo-16細(xì)胞凋亡的影響及其可能的機制。方法構(gòu)建EGFR特異性shRNA表達載體并轉(zhuǎn)染Colo-16細(xì)胞,Western blot檢測細(xì)胞內(nèi)EGFR,Akt及NF-κB的表達水平;流式細(xì)胞儀檢測Colo-16細(xì)胞的凋亡變化。結(jié)果成功構(gòu)建EGFR特異性shRNA表達載體并轉(zhuǎn)染Colo-16細(xì)胞。轉(zhuǎn)染特異性shRNA后,Colo-16細(xì)胞EGFR表達量的灰度值為0.42±0.03,與正常對照組(0.94±0.06)相比降低了55.57%,其差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。流式分析顯示,下調(diào)EGFR表達可誘導(dǎo)Colo-16細(xì)胞凋亡,其凋亡率為12.65%,與對照組[凋亡率(0.11±0.03)%,(1.86±0.38)%和(2.26±0.25)%]比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。此外,抑制EGFR表達還下調(diào)了PI3K/AKT信號通路蛋白Akt和NF-κB的表達。結(jié)論用特異性shRNA抑制EGFR表達可能是一種有潛力的抗皮膚鱗癌的治療策略。
【作者單位】： 山東省青島市城陽區(qū)人民醫(yī)院皮膚科;Department
【關(guān)鍵詞】： 表皮生長因子受體(EGFR) shRNA 皮膚鱗狀細(xì)胞癌 Colo-細(xì)胞 凋亡
【分類號】：R739.5
【正文快照】： 鱗狀細(xì)胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)簡稱鱗癌,起源于表皮和表皮附屬器的角質(zhì)形成細(xì)胞,是一種常見的皮膚惡性腫瘤。皮膚鱗癌每年發(fā)病率超過30/10萬,僅次于基底細(xì)胞癌,是居第二位的常見皮膚惡性腫瘤[1]。同時在肺癌、食管癌及宮頸癌等疾病中,鱗癌也是最常見的腫瘤類型,它

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