本文關(guān)鍵詞：氟化鈉對(duì)人原代成骨細(xì)胞p21基因組蛋白乙酰化及表達(dá)的影響

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【摘要】：[目的]觀察氟化鈉對(duì)人原代成骨細(xì)胞p21基因組蛋白乙�；�、m RNA轉(zhuǎn)錄及蛋白表達(dá)的影響,為闡釋氟骨癥發(fā)生分子機(jī)制提供依據(jù)。[方法]以0、125、250、500、1 000μmol/L氟化鈉處理人原代成骨細(xì)胞72 h,定量染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)檢測(cè)p21基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)Ch IP1區(qū)域及編碼區(qū)Ch IP2區(qū)域組蛋白乙酰化水平,實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)p21基因m RNA轉(zhuǎn)錄水平,免疫印跡法檢測(cè)P21蛋白表達(dá)。[結(jié)果]氟化鈉處理的0、125、250、500、1 000μmol/L濃度組中,p21基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)Ch IP1區(qū)域組蛋白H3K9乙�；椒謩e為1.998±0.085、1.644±0.162、1.381±0.069、1.280±0.129、1.040±0.270,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=15.757,P0.05);組蛋白H3K14乙�；椒謩e為1.344±0.068、1.248±0.070、1.140±0.090、1.040±0.116、0.770±0.059,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=21.284,P0.05);組蛋白H4K16乙�；椒謩e為1.330±0.084、1.251±0.085、1.087±0.044、0.854±0.070、0.788±0.051,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=36.429,P0.05)。不同濃度染氟組中,編碼區(qū)Ch IP2區(qū)域組蛋白H3K9、H3K14、H4K16乙酰化水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.084、0.206、0.500,均P0.05)。p21基因m RNA轉(zhuǎn)錄水平分別為2.65±0.35、1.93±0.48、0.88±0.17、0.82±0.09、0.67±0.16,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=3.90,P0.05);P21蛋白表達(dá)水平分別為1.62±0.06、1.02±0.08、0.84±0.07、0.26±0.05、0.07±0.03,差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=281.58,P0.05)。[結(jié)論]氟可致人原代成骨細(xì)胞p21基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)組蛋白乙酰化水平降低,抑制p21基因m RNA轉(zhuǎn)錄及蛋白表達(dá),可能是氟致人成骨細(xì)胞增殖活躍的重要分子機(jī)制之一。
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院 環(huán)境污染與疾病監(jiān)控教育部省部共建重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 氟 人成骨細(xì)胞 p基因 組蛋白乙�；�
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):81260418) 貴州省優(yōu)秀科技教育人才省長(zhǎng)基金(編號(hào):黔省專合字[2011]54號(hào))
【分類號(hào)】：R599.1
【正文快照】： interests.氟是人體必需微量元素,適量氟有利于對(duì)齲齒的預(yù)防,但是長(zhǎng)期過(guò)量氟暴露會(huì)導(dǎo)致骨骼和牙齒病變,也會(huì)損傷到腦、心臟、肝臟、腎臟及甲狀腺[1]。地方性氟中毒主要病變包括氟骨癥和氟斑牙等,以氟骨癥為甚,其特征性病變過(guò)程為成骨細(xì)胞增殖活躍和骨轉(zhuǎn)換加速,主要表現(xiàn)為骨軟

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1 王楊威;姜黃素衍生物C66通過(guò)JNK通路及p300/CBP調(diào)節(jié)的組蛋白乙酰化對(duì)1型糖尿病腎臟的保護(hù)作用[D];吉林大學(xué);2014年

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1 劉芳;外周血CD4+T細(xì)胞組蛋白乙�；诶钳從I炎中的作用[D];湖南師范大學(xué);2014年

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本文編號(hào)：985270