本文關鍵詞：氟化鈉對人原代成骨細胞p21基因組蛋白乙�；氨磉_的影響

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【摘要】：[目的]觀察氟化鈉對人原代成骨細胞p21基因組蛋白乙�；健 RNA轉錄及蛋白表達的影響,為闡釋氟骨癥發(fā)生分子機制提供依據(jù)。[方法]以0、125、250、500、1 000μmol/L氟化鈉處理人原代成骨細胞72 h,定量染色質免疫共沉淀技術檢測p21基因轉錄調(diào)控區(qū)Ch IP1區(qū)域及編碼區(qū)Ch IP2區(qū)域組蛋白乙�；�,實時熒光定量PCR法檢測p21基因m RNA轉錄水平,免疫印跡法檢測P21蛋白表達。[結果]氟化鈉處理的0、125、250、500、1 000μmol/L濃度組中,p21基因轉錄調(diào)控區(qū)Ch IP1區(qū)域組蛋白H3K9乙�；椒謩e為1.998±0.085、1.644±0.162、1.381±0.069、1.280±0.129、1.040±0.270,差異有統(tǒng)計學意義(F=15.757,P0.05);組蛋白H3K14乙�；椒謩e為1.344±0.068、1.248±0.070、1.140±0.090、1.040±0.116、0.770±0.059,差異有統(tǒng)計學意義(F=21.284,P0.05);組蛋白H4K16乙�；椒謩e為1.330±0.084、1.251±0.085、1.087±0.044、0.854±0.070、0.788±0.051,差異有統(tǒng)計學意義(F=36.429,P0.05)。不同濃度染氟組中,編碼區(qū)Ch IP2區(qū)域組蛋白H3K9、H3K14、H4K16乙�；讲町惥鶡o統(tǒng)計學意義(F=0.084、0.206、0.500,均P0.05)。p21基因m RNA轉錄水平分別為2.65±0.35、1.93±0.48、0.88±0.17、0.82±0.09、0.67±0.16,差異有統(tǒng)計學意義(F=3.90,P0.05);P21蛋白表達水平分別為1.62±0.06、1.02±0.08、0.84±0.07、0.26±0.05、0.07±0.03,差異亦有統(tǒng)計學意義(F=281.58,P0.05)。[結論]氟可致人原代成骨細胞p21基因轉錄調(diào)控區(qū)組蛋白乙�；浇档�,抑制p21基因m RNA轉錄及蛋白表達,可能是氟致人成骨細胞增殖活躍的重要分子機制之一。
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院 環(huán)境污染與疾病監(jiān)控教育部省部共建重點實驗室;
【關鍵詞】： 氟 人成骨細胞 p基因 組蛋白乙酰化
【基金】：國家自然科學基金(編號:81260418) 貴州省優(yōu)秀科技教育人才省長基金(編號:黔省專合字[2011]54號)
【分類號】：R599.1
【正文快照】： interests.氟是人體必需微量元素,適量氟有利于對齲齒的預防,但是長期過量氟暴露會導致骨骼和牙齒病變,也會損傷到腦、心臟、肝臟、腎臟及甲狀腺[1]。地方性氟中毒主要病變包括氟骨癥和氟斑牙等,以氟骨癥為甚,其特征性病變過程為成骨細胞增殖活躍和骨轉換加速,主要表現(xiàn)為骨軟

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1 王楊威;姜黃素衍生物C66通過JNK通路及p300/CBP調(diào)節(jié)的組蛋白乙�；瘜�1型糖尿病腎臟的保護作用[D];吉林大學;2014年

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1 劉芳;外周血CD4+T細胞組蛋白乙�；诶钳從I炎中的作用[D];湖南師范大學;2014年

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本文編號：985270