二甲雙胍經(jīng)由11β-HSD1調(diào)節(jié)人外周血淋巴細(xì)胞GLUT-4的表達
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更多相關(guān)文章: 2型糖尿病 二甲雙胍 淋巴細(xì)胞 11β-HSD1 GLUT-4
【摘要】:目的:探討初診2型糖尿病患者與健康人群外周血淋巴細(xì)胞上11β-HSD1、AMPK、GLUT-4的表達差異,及前者在二甲雙胍治療16周后上述指標(biāo)表達的變化及其臨床意義,為二甲雙胍抗炎作用探尋可能的作用機制。方法:按照入排標(biāo)準(zhǔn)選取2015年1月至2015年9月山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院內(nèi)分泌科門診初診2型糖尿病患者24例和健康體檢者24例,初診2型糖尿病患者二甲雙胍干預(yù)16周,干預(yù)后病例共收集到20例。上述兩組病例均排除高血壓、心臟疾病、肝腎疾病等,糖尿病組未接受過任何降糖藥物治療。收集研究對象的基本信息,年齡、性別、現(xiàn)病史等,檢測血HbA1c,實時熒光定量PCR法測定外周血淋巴細(xì)胞11β-HSD1、AMPK、GLUT-4的mRNA水平。分析初診2型糖尿病患者和健康人群間上述指標(biāo)表達有無差異,及二甲雙胍16周干預(yù)后患者上述指標(biāo)的變化。結(jié)果:以GAPDH為內(nèi)參,初診2型糖尿病患者與健康人群相較,外周血淋巴細(xì)胞上AMPK、GLUT-4表達無顯著差異,11β-HSD1表達較健康人群低94.04%。服用二甲雙胍16周后,11β-HSD1表達較前升高6.82倍,GLUT-4表達較服用前升高51.72%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。AMPK較服藥前變化不大。相關(guān)分析顯示:AMPK與11β-HSD1的相關(guān)系數(shù)為0.347(P0.05),AMPK與GLUT-4的相關(guān)系數(shù)為0.322(P0.05),11β-HSD1與GLUT-4的相關(guān)系數(shù)為0.292(P0.05),11β-HSD1與HbA1c的相關(guān)系數(shù)為-0.302(P0.05)。AMPK與HbA1c的P0.05,GLUT-4與HbA1c的P0.05。結(jié)論:(1)初診2型糖尿病患者外周血淋巴細(xì)胞上的11β-HSD1表達是偏低的;(2)服用二甲雙胍后外周血淋巴細(xì)胞上11β-HSD1表達明顯增高,后者可能通過增加外周血淋巴細(xì)胞上糖皮質(zhì)激素的表達來增強其免疫功能,從而加強抗炎作用;(3)服用二甲雙胍后患者外周血淋巴細(xì)胞上AMPK的表達較前無顯著變化,可能是樣本量較少,不足以體現(xiàn)差異;(4)服用二甲雙胍后的患者外周血淋巴細(xì)胞上GLUT-4表達增加,11β-HSD1可能是通過激活GLUT-4的表達來促進糖向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運,從而加強淋巴細(xì)胞的代謝來促進其生理功能,其中就包括免疫保護。
【關(guān)鍵詞】:2型糖尿病 二甲雙胍 淋巴細(xì)胞 11β-HSD1 GLUT-4
【學(xué)位授予單位】:山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R587.1
【目錄】:
- 中文摘要6-8
- 英文摘要8-10
- 常用縮寫詞中英文對照表10-11
- 前言11-13
- 對象與方法13-19
- 1 研究對象和分組13-14
- 1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn)13
- 1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)13
- 1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)13-14
- 1.4 用藥方法14
- 2 研究方法與檢測指標(biāo)14-15
- 2.1 臨床資料14
- 2.2 主要試劑及試劑盒14-15
- 3 淋巴細(xì)胞AMPK、GLUT-4、11β-HSD1的測定15-18
- 3.1 樣本采集15
- 3.2 qPCR實驗原理15-18
- 3.3 結(jié)果計算18
- 4 統(tǒng)計學(xué)方法18-19
- 結(jié)果19-24
- 1 研究對象的基本描述19
- 2 正常對照組與糖尿病組年齡、性別比較19
- 3 正常對照組與糖尿病組HbA1c水平比較19-20
- 4 正常對照組與糖尿病組AMPK、GLUT-4、11β-HSD1水平比較20-21
- 5 糖尿病組治療前與治療后HbA1c、GLUT-4、AMPK、11β-HSD1水平比較21-22
- 6 HbA1c,AMPK,GLUT-4,11β-HSD1之間的相關(guān)性檢驗22-24
- 討論24-29
- 1 GLUT-4 在淋巴細(xì)胞的表達24-25
- 2 AMPK在淋巴細(xì)胞的表達25-26
- 3 11β-HSD1在淋巴細(xì)胞的表達26-28
- 4 問題與展望28-29
- 結(jié)論29-30
- 參考文獻30-32
- 綜述32-41
- 參考文獻38-41
- 致謝41-42
- 個人簡歷42
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中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 成杰;蔡明江;賈永莉;尹照華;;二甲雙胍的應(yīng)用現(xiàn)狀調(diào)查[J];實用糖尿病雜志;2005年06期
2 潘明政;;二甲雙胍傷腎嗎[J];醫(yī)藥與保健;2008年11期
3 衡先培;;二甲雙胍的臨床應(yīng)用[J];中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥;2006年02期
4 H.Mehnert,邵丙揚;二甲雙胍在糖尿病治療中的地位[J];The Chinese-German Journal of Clinical Oncology;1999年02期
5 王煜;;二甲雙胍的臨床應(yīng)用療效評析[J];藥品評價;2012年10期
6 伍曉玲,梁常禧,羅碧云;諾和靈與甲雙胍強化治療2型糖尿病22例效果觀察及護理[J];右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2002年04期
7 陳凌;二甲雙胍的臨床應(yīng)用體會[J];山東醫(yī)藥;1994年06期
8 趙紅玲;張雪坤;;二甲雙胍的降糖外作用研究進展[J];醫(yī)學(xué)理論與實踐;2011年16期
9 ;古老的藥物 嶄新的應(yīng)用[J];科技傳播;2011年17期
10 鄭媛媛;;甲雙胍通過改變微生物葉酸和甲硫氨酸的代謝延緩秀麗隱桿線蟲的衰老[J];中國病理生理雜志;2013年10期
中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 侯沃霖;張丹丹;劉芳;陸蔚;殷峻;李鳴;盧逢娣;包玉倩;賈偉平;;二甲雙胍可降低女性2型糖尿病患者的血清CA125水平[A];中華醫(yī)學(xué)會第十二次全國內(nèi)分泌學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2013年
2 朱云云;馮怡;沈嵐;王彬;阮克峰;從文娟;;二甲雙胍預(yù)防2型糖尿病的尿液代謝組學(xué)研究[A];2012年中國藥學(xué)大會暨第十二屆中國藥師周論文集[C];2012年
3 安慧杰;魏蕊;楊進;王廣;洪天配;;二甲雙胍促進血管內(nèi)皮一氧化氮合酶復(fù)偶聯(lián)的作用及其機制[A];中華醫(yī)學(xué)會第十二次全國內(nèi)分泌學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2013年
4 杜云波;趙英萍;;二甲雙胍致糖尿病乳酸性酸中毒12例的臨床分析[A];中國病理生理學(xué)會危重病醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會第八屆全國大會暨中華呼吸病學(xué)會呼吸生理和重癥監(jiān)護學(xué)組年會論文集[C];2008年
5 郭力;李顯筑;王梅;;二甲雙胍對糖尿病患者心血管危險因素的影響及其機理探討[A];中華醫(yī)學(xué)會第六次全國內(nèi)分泌學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2001年
6 張丹丹;劉芳;唐峻嶺;鄭泰山;陸慧娟;謝君;盧逢娣;包玉倩;賈偉平;;2型糖尿病患者血清CA199水平的性別差異及二甲雙胍對其影響[A];中華醫(yī)學(xué)會第十二次全國內(nèi)分泌學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2013年
7 吳加華;周嘉強;;二甲雙胍對葡萄糖-6-磷酸酶基因表達的抑制作用及其機制[A];2013年(第三屆)中國藥物毒理學(xué)年會暨藥物非臨床安全性評價研究論壇論文摘要[C];2013年
8 吳加華;周嘉強;;二甲雙胍對葡萄糖-6-磷酸酶基因表達的抑制作用及其機制[A];中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志(2013年6月第27卷第3期)[C];2013年
9 王述進;;二甲雙胍對2型糖尿病患者血清c反應(yīng)蛋白水平的影響[A];全國首屆代謝綜合征的基礎(chǔ)與臨床專題學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2004年
10 安慧杰;劉金波;柯靜;王廣;洪天配;;二甲雙胍逆轉(zhuǎn)波動性高糖誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞功能失調(diào)的機制研究[A];中華醫(yī)學(xué)會第十一次全國內(nèi)分泌學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2012年
中國重要報紙全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 秦家珍;服二甲雙胍監(jiān)測腎功能[N];醫(yī)藥養(yǎng)生保健報;2007年
2 健康時報實習(xí)記者 井超;緩釋降糖藥別掰開吃[N];健康時報;2009年
3 錢榮立;二甲雙胍不是減肥藥[N];健康報;2003年
4 王欣;二甲雙胍的臨床新用[N];醫(yī)藥養(yǎng)生保健報;2006年
5 彥珉;二甲雙胍的“后現(xiàn)代生活”[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2008年
6 徐述湘;50年應(yīng)用 二甲雙胍成為降糖經(jīng)典藥物[N];中國醫(yī)藥報;2008年
7 章潮忠 袁克儉;“老當(dāng)益壯”的二甲雙胍[N];健康報;2006年
8 韓詠霞;五種情況慎用二甲雙胍[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2008年
9 裘影萍;特殊人群慎服二甲雙胍[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2009年
10 健康時報記者 戴志悅;服二甲雙胍別喝酸奶[N];健康時報;2009年
中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 姚新明;二甲雙胍對糖尿病腎臟疾病的保護作用及機制探討[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2014年
2 許國順;二甲雙胍對造血免疫系統(tǒng)輻射損傷防護作用及分子機制研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2013年
3 汪莉;二甲雙胍對奧氮平致精神分裂癥體重增加者肝臟脂肪含量的影響[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2015年
4 劉瑛;二甲雙胍通過mTOR信號通路對Hacat角質(zhì)形成細(xì)胞增殖的影響[D];山東大學(xué);2015年
5 趙彬;二甲雙胍調(diào)節(jié)腦膠質(zhì)瘤周圍腦水腫的機制研究[D];吉林大學(xué);2016年
6 張艷飛;二甲雙胍對2型糖尿病合并結(jié)直腸癌患者預(yù)后的影響及其機制[D];南方醫(yī)科大學(xué);2013年
7 張濤;二甲雙胍對膀胱癌的抑制作用及其機制研究[D];山東大學(xué);2014年
8 李偉寧;二甲雙胍對HaCaT細(xì)胞增殖信號通路及豚鼠耳銀屑病模型影響研究[D];山東大學(xué);2014年
9 黃為;二甲雙胍對膽管癌細(xì)胞株RBE的作用及其機制研究[D];中南大學(xué);2012年
10 肖行遠(yuǎn);二甲雙胍通過抑制IGF-1軸下調(diào)良性前列腺上皮細(xì)胞生長活性的研究[D];華中科技大學(xué);2012年
中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 許斌斌;二甲雙胍、塞來昔布對小鼠結(jié)直腸腫瘤預(yù)防作用的研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年
2 王槐文;二甲雙胍聯(lián)合放療誘導(dǎo)結(jié)直腸癌細(xì)胞凋亡的分子機制研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年
3 劉佳;二甲雙胍對糖尿病大鼠的骨保護作用與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的關(guān)系[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年
4 王靜璐;二甲雙胍通過調(diào)節(jié)EGFR信號通路抑制子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖的研究[D];鄭州大學(xué);2015年
5 史明星;二甲雙胍對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系脂聯(lián)素表達的影響[D];鄭州大學(xué);2015年
6 彭錚;二甲雙胍通過p38MAPK信號通路抑制ERCC1基因逆轉(zhuǎn)卵巢癌細(xì)胞的順鉑耐藥性[D];鄭州大學(xué);2015年
7 王濤;二甲雙胍對人食管癌細(xì)胞系KYSE450增殖和凋亡的影響及其機制[D];鄭州大學(xué);2015年
8 馬彥榮;基于Octs和Mate1分別探究阿替洛爾和美托洛爾對大鼠二甲雙胍藥動學(xué)的影響[D];蘭州大學(xué);2015年
9 孟祥麗;二甲雙胍增加食管鱗癌對順鉑化療敏感性的機制研究[D];新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院;2015年
10 丁躍;二甲雙胍對人網(wǎng)膜脂肪細(xì)胞中v-SNAREs家族表達的影響[D];山西醫(yī)科大學(xué);2015年
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