本文關(guān)鍵詞：上皮鈉離子通道對大鼠破骨細(xì)胞分化和骨吸收功能的影響

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【摘要】：目的本文探討上皮鈉離子通道(ENa C)對破骨細(xì)胞功能和活性的影響。方法采用大鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子和核轉(zhuǎn)錄因子-κB受體活化因子配體誘導(dǎo)大鼠骨髓單核細(xì)胞使其分化為破骨細(xì)胞。以1.5×104密度接種到12孔板,查隨機表分3孔為1組,分為4組:Control組和不同濃度阿米洛利(Ami,ENa C的抑制劑)組。抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色進(jìn)行陽性破骨細(xì)胞鑒定;將破骨細(xì)胞和骨片共同培養(yǎng),測定骨吸收陷窩的數(shù)目;用RT-PCR技術(shù)分析破骨細(xì)胞標(biāo)志酶基因組織蛋白酶K(CK)的表達(dá)。結(jié)果不同濃度的Ami處理破骨細(xì)胞后,TRAP染色陽性破骨細(xì)胞減少,抑制破骨細(xì)胞的形成和骨吸收,而且降低破骨細(xì)胞特異性基因CK的表達(dá)。結(jié)論本次實驗在細(xì)胞水平證明ENa C在破骨細(xì)胞上的表達(dá)并且調(diào)控破骨細(xì)胞的分化和骨吸收,說明ENa C可能參與破骨細(xì)胞的功能調(diào)節(jié),提示破骨細(xì)胞可能存在一個與ENa C相關(guān)調(diào)節(jié)的新途徑,為骨代謝的研究提供了一個新思路。
【作者單位】： 廣東食品藥品職業(yè)學(xué)院;廣東藥學(xué)院生命科學(xué)與生物制藥學(xué)院;廣東藥學(xué)院附屬第一醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 破骨細(xì)胞 上皮鈉離子通道 阿米洛利 免疫熒光
【基金】：廣東省科技計劃項目(2014A020212241)
【分類號】：R580
【正文快照】： 人的骨骼在一生中不斷進(jìn)行著新陳代謝-即吸收舊骨,形成新骨的骨骼重建[1],它涉及成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞間數(shù)量和功能的動態(tài)平衡,骨代謝的異常是導(dǎo)致代謝性骨病的主要原因。大多數(shù)代謝性骨病如骨質(zhì)疏松癥就是由于骨代謝的失衡,破骨量大于成骨量所致,破骨細(xì)胞的分化或其功能的改變

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