發(fā)布時間：2017-09-27 15:17

  本文關(guān)鍵詞：姜黃素衍生物B06對2型糖尿病大鼠睪酮合成的影響

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【摘要】：目的:研究姜黃素衍生物B06對2型糖尿病大鼠睪酮合成的影響。方法:雄性SD大鼠35只,隨機均分為正常對照組(C組)、高脂組(H組)、高脂治療組(HT組)、糖尿病組(D組)和糖尿病治療組(DT組),后4組高脂喂養(yǎng)4周后,D組及DT組用低劑量鏈脲佐菌素誘導糖尿病,HT組和DT組用0.2 mg·kg~(-1)·d~(-1)的B06灌胃8周。微量血糖儀測定大鼠血糖濃度;ELISA法測定血胰島素水平,并計算胰島素抵抗指數(shù);光鏡和電鏡觀察睪丸形態(tài);放射免疫法測定血睪酮、雌二醇水平;免疫組化檢測Leydig細胞的類固醇激素合成急性調(diào)節(jié)蛋白(StAR)表達;RT-PCR檢測睪丸Leydig細胞StAR、膽固醇側(cè)鏈裂解酶(P450scc)、細胞色素P450 17A1(P450c17)、細胞色素P450芳香化酶(P450arom)、3β-羥基類固醇脫氫酶(HSD)及17β-HSD的mRNA表達水平。結(jié)果:H組及D組血糖、胰島素抵抗指數(shù)升高,血清睪酮水平降低,經(jīng)B06治療后好轉(zhuǎn);H組及D組睪丸曲細精管變形,生精細胞脫落,Leydig細胞內(nèi)線粒體腫脹,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)減少且擴張,胞核皺縮,染色質(zhì)稀疏,經(jīng)B06治療后病變減輕;D組的StAR蛋白表達減弱,經(jīng)B06治療后表達增強;H組及D組Leydig細胞St AR、P450scc mRNA表達降低,經(jīng)B06治療后升高,P450c17、P450arom、3β-HSD及17β-HSD mRNA表達未見明顯差異。結(jié)論:B06可緩解2型糖尿病大鼠睪丸病變,提高血清睪酮水平,這可能與B06改善機體代謝紊亂并上調(diào)Leydig細胞StAR及P450scc mRNA表達水平相關(guān)。
【作者單位】： 溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院病理科;紹興文理學院醫(yī)學院;
【關(guān)鍵詞】： 糖尿病 姜黃素衍生物B Leydig細胞 睪酮 類固醇激素合成急性調(diào)節(jié)蛋白
【基金】：浙江省自然科學基金資助項目(No.LY12H26002) 浙江省公益性技術(shù)應用研究計劃項目(No.2011c23123)
【分類號】：R587.1
【正文快照】： 研究指出,男性糖尿病患者常引起性腺機能減退[1],其睪酮分泌水平降低,而雄性體內(nèi)95%的睪酮由睪丸Leydig細胞合成,故糖尿病患者睪酮水平的降低可能跟睪酮合成過程中的-系列酶密切相關(guān)。姜黃素已被證實具有降血糖、降血脂、抗氧化、抗炎等[2]廣泛的藥理活性,而姜黃素衍生物B06(

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 張曉光;許建華;;姜黃素衍生物藥理活性的研究進展[J];世界科學技術(shù);2006年02期

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本文編號：930410