本文關(guān)鍵詞：HIV感染對機(jī)體MDSC細(xì)胞分化及其免疫抑制功能的影響

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【摘要】：骨髓源性抑制細(xì)胞是一群具有免疫抑制作用的異質(zhì)性細(xì)胞,HIV感染后的機(jī)體免疫系統(tǒng)異常調(diào)節(jié)可能與MDSC有關(guān)。因此,我們采用流式細(xì)胞分析檢測HIV感染者及健康人群外周血MDSC亞群及細(xì)胞內(nèi)精氨酸酶(Arg1)的表達(dá),分析比較MDSC亞群及細(xì)胞內(nèi)Arg1在以上兩組間的差異;并通過HIV感染者血清與健康人外周血單個(gè)核細(xì)胞體外共培養(yǎng)方法,5d后觀察HIV感染者血清對健康人MDSC的誘導(dǎo)與分化;采用免疫磁珠分選的方法分選HIV陽性血清誘導(dǎo)的MDSC,與CFSE標(biāo)記的CD8+T淋巴細(xì)胞以2∶1的比例在CD3/CD28免疫磁珠的誘導(dǎo)下體外共培養(yǎng)3d,流式細(xì)胞儀檢測共培養(yǎng)前后CD8~+T淋巴細(xì)胞在培養(yǎng)體系所占比例及CFSE熒光強(qiáng)度的改變。結(jié)果顯示,與健康人外周血MDSC亞群比較,HIV感染者Lin~-HLA-DR~-CD33~+CD11b~+CD14~+標(biāo)記的M-MDSC有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.01);HIV感染者M(jìn)-MDSC細(xì)胞內(nèi)Arg1的水平呈現(xiàn)高表達(dá)(23.1±9.3)%,與G-MDSC細(xì)胞內(nèi)Arg1的水平比較(4.7±1.3)%,具有顯著性差異(P=0.00);HIV陽性血清與健康人單個(gè)核細(xì)胞共培養(yǎng)后,M-MDSC的亞群高于培養(yǎng)前(P=0.008);HIV誘導(dǎo)的MDSC與CFSE標(biāo)記的CD8~+T淋巴細(xì)胞在CD3/CD28刺激后,CD8~+T淋巴細(xì)胞在培養(yǎng)體系中所占比例低于單純的CD3/CD28誘導(dǎo)組(43.7%±6.7%,64.7%±8.2%;P0.05),CFSE熒光強(qiáng)度的改變亦低于單純的CD3/CD28誘導(dǎo)組。以上結(jié)果提示我們,HIV患者外周血MDSC亞群以M-MDSC為主;Arg1是M-MDSC發(fā)揮免疫抑制作用的重要途徑;HIV陽性血清可誘導(dǎo)MDSC向M-MDSC方向分化,且HIV誘導(dǎo)后的MDSC抑制CD8~+T淋巴細(xì)胞的增殖。
【作者單位】： 河南中醫(yī)學(xué)院;河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科中醫(yī)藥防治艾滋病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： HIV CD~+T淋巴細(xì)胞 MDSC Arg
【基金】：河南省教育廳自然科學(xué)研究基金(13A360564) 河南中醫(yī)學(xué)院研究生創(chuàng)新基金
【分類號】：R512.91
【正文快照】：

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本文編號：864033