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貝那普利聯(lián)合螺內(nèi)酯對非腺瘤型原發(fā)性醛固酮增多癥的臨床研究

發(fā)布時間:2017-08-31 14:05

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【摘要】:目的觀察貝那普利聯(lián)合螺內(nèi)酯對非腺瘤型原發(fā)性醛固酮增多癥的臨床療效與安全性。方法 68例非腺瘤型原發(fā)性醛固酮增多癥患者隨機分為對照組34例與試驗組34例,2組均給予常規(guī)治療及對癥治療。對照組口服硝苯地平緩釋片40 mg,每日1次,進食時或餐后口服螺內(nèi)酯20 mg,每日3次;試驗組口服鹽酸貝那普利片10 mg,進食時或餐后口服螺內(nèi)酯20 mg,每日3次。2組患者1個周期均為28 d,共治療3個周期。比較2組患者的臨床療效、治療前后血壓、左心室射血分數(shù)(LVEF)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、6 min步行距離、24 h尿蛋白及藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果治療后,對照組臨床總有效率為76.47%(26/34例),試驗組為88.24%(30/34例),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。治療后,試驗組的收縮壓為(140.46±14.27)mm Hg,舒張壓為(88.57±8.94)mm Hg,LVEDD為(41.58±4.25)mm,LVESD為(38.47±3.98)mm,24 h尿蛋白為(1.30±0.14)g·d~(-1);對照組的收縮壓為(148.35±14.94)mm Hg,舒張壓為(96.57±10.57)mm Hg,LVEDD為(48.57±4.96)mm,LVESD為(45.47±4.68)mm,24 h尿蛋白為(1.67±0.17)g·d~(-1)(P0.05)。試驗組LVEF為(50.46±5.15)%,6 min步行距離為(504.58±51.68)m;對照組LVEF為(41.54±4.36)%,6 min步行距離為(450.57±46.48)m,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。藥物不良反應(yīng)以胃腸道反應(yīng)、肌肉酸痛為主,對照組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為14.71%(5/34例),試驗組為8.82%(3/34例),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論貝那普利聯(lián)合螺內(nèi)酯對非腺瘤型原發(fā)性醛固酮增多癥的臨床療效顯著,安全性高。
【作者單位】: 麗水市中心醫(yī)院內(nèi)分泌與代謝病科;
【關(guān)鍵詞】貝那普利 螺內(nèi)酯 非腺瘤型原發(fā)性醛固酮增多癥 心功能 尿蛋白
【基金】:麗水市科技計劃基金資助項目(2013JYZB36)
【分類號】:R586.24
【正文快照】: (麗水市中心醫(yī)院內(nèi)分泌與代謝病科,浙江麗水323000)CHEN Kai,CAI En-zhao,XU Hai-yan,HE Yin-hui,LU Le(Department of Endocrinology andMetabolism,Lishui Central Hospital,Lishui 323000,Zhejiang Province,China)原發(fā)性醛固酮增多癥(primary aldosteronism,PA)是由腎上腺

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本文編號:766011

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