本文關(guān)鍵詞：脂肪酸合成酶和碳水化合物反應(yīng)元件結(jié)合蛋白在1型糖尿病小鼠腎臟的表達(dá)及胰島素對(duì)其的調(diào)節(jié)作用

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【摘要】：目的探討脂肪酸合成酶(FAS)及其調(diào)節(jié)因子碳水化合物反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(ChREBP)在T1DM小鼠腎臟的表達(dá)及胰島素對(duì)其調(diào)節(jié)的作用。方法將15只C57BL/6小鼠分為對(duì)照(Con)組、糖尿病(DM)組和胰島素治療(Ins)組,各5只。腹腔注射STZ誘導(dǎo)T1DM小鼠模型,觀察FAS、ChREBP在其腎臟的表達(dá),以及胰島素對(duì)其的調(diào)節(jié)。結(jié)果 Con、DM、Ins組TG水平為(0.99±0.46),(2.25±0.66),(1.29±0.24)mmol/L,TC水平為(1.62±0.10),(1.90±0.12),(1.68±0.11)mmol/L(P0.05);腎臟FAS及ChREBP蛋白均相對(duì)集中表達(dá)于腎皮質(zhì)的腎小管上皮細(xì)胞;DM組腎組織中FAS和ChREBP蛋白水平較Con組降低,胰島素可使糖尿病小鼠腎臟以上2種蛋白含量有所回升;DM組腎臟FAS含量在mRNA水平也較Con組低,下降約50%(P0.01)。胰島素治療可使糖尿病小鼠腎臟FAS含量上升0.34倍(P0.01);與Con組相比,糖尿病小鼠腎臟ChREBP含量在mRNA水平降低,下降約70%(P0.01),胰島素治療可使糖尿病小鼠腎臟ChREBP含量上升1.96倍(P0.01)。結(jié)論糖尿病小鼠腎臟FAS和ChREBP的表達(dá)量較非糖尿病小鼠降低,胰島素可上調(diào)糖尿病小鼠腎臟FAS和ChREBP的表達(dá)水平。
【作者單位】： 大連市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科;大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院腎內(nèi)科;大連醫(yī)科大學(xué);
【關(guān)鍵詞】： 糖尿病 型 脂肪酸合成酶 碳水化合物反應(yīng)元件結(jié)合蛋白
【基金】：遼寧省自然科學(xué)基金(20082160)
【分類(lèi)號(hào)】：R587.2;R692.9
【正文快照】： DN是糖尿病最常見(jiàn)的并發(fā)癥,糖尿病狀態(tài)下腎臟脂質(zhì)聚集與DN發(fā)生有密切關(guān)系;脂肪酸是合成TG的重要原料,脂肪酸合成酶(FAS)是合成脂肪酸的關(guān)鍵酶,碳水化合物反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(ChREBP)是一種重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子,FAS可受到ChREBP的直接調(diào)控。本研究通過(guò)觀察糖尿病狀態(tài)下腎臟FAS和Ch

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