本文關(guān)鍵詞：TNF-α基因多態(tài)性與PCOS易感性相關(guān)性的Meta分析

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【摘要】：目的:探討TNF-α(tumor necrosis factor-α,腫瘤壞死因子α)基因-308GA(rs1800629)和-1031TC(rs1799964)兩個單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)與PCOS(polycystic ovary syndrome,多囊卵巢綜合癥)易感性之間是否存在相關(guān)性。方法:計算機(jī)檢索Pubmed、Cochrane圖書館、中國知網(wǎng)(CNKI)、EMBASE和Web of Science數(shù)據(jù)庫中探討TNF-α基因-308GA和-1031TC兩個單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)與PCOS易感性關(guān)系的原始研究文獻(xiàn),檢索時間從建庫到2014年12月17日,根據(jù)入排標(biāo)準(zhǔn)篩選出相關(guān)文獻(xiàn)。提取有關(guān)研究對象的TNF-α基因多態(tài)性基因型分布、納入文獻(xiàn)的作者、發(fā)表年限等數(shù)據(jù)資料。采用Stata 12.0軟件進(jìn)行薈萃分析。結(jié)果:最終納入10篇文獻(xiàn),共計病人3427例。顯性模式下:對于TNF-α基因-1031TC,以野生純合子TT為參照評估突變純合子和雜合子(CC+TC)患多囊卵巢綜合癥的風(fēng)險,異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果顯示存在顯著異質(zhì)性(I2=66.2%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行薈萃分析,結(jié)果顯示:突變基因型在病例組和對照組中存在顯著差異性:OR=1.73(95%CI:1.20,2.48;z=2.96,P=0.003)。根據(jù)國家不同,分為中國組和非中國組;根據(jù)研究類型不同,分為一般病例對照組和家庭為基礎(chǔ)的病例對照組。非中國組突變純合子和雜合子在病例組和對照組中有顯著差異性(OR=2.16;95%CI:1.45,3.21);中國組突變純合子和雜合子在病例組和對照組中無顯著差異性(OR=1.35;95%CI:0.83,2.20);一般病例對照亞組突變純合子和雜合子在病例組和對照組中有顯著差異性(OR=1.99;95%CI:1.55,2.54);以家庭為基礎(chǔ)的病例對照亞組突變純合子和雜合子在病例組和對照組中無顯著差異性(OR=1.07;95%CI:0.71,1.59)。顯性模型下,-308GA單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)與多囊卵巢綜合癥易感性之間也存在相關(guān)性。異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示各研究間未見顯著異質(zhì)性(P=0.75,I2=0.0%),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,結(jié)果顯示,OR=0.74,(95%CI:0.56,1.00;P=0.047)。結(jié)論:顯性模型下,TNF-α基因-1031TC單核苷酸多態(tài)性可能增加PCOS的患病風(fēng)險,而-308GA單核苷酸多態(tài)性可能為PCOS患病的保護(hù)因子。
【關(guān)鍵詞】：多囊卵巢綜合癥 TNF-α基因 基因多態(tài)性 meta分析
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R711.75
【目錄】：

• 英漢縮略語名詞對照4-5
• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 前言9-10
• 1 資料與方法10-12
• 1.1 檢索策略10
• 1.2 納入排除標(biāo)準(zhǔn)10
• 1.3 數(shù)據(jù)提取和質(zhì)量評價10-11
• 1.4 統(tǒng)計學(xué)方法11-12
• 2 結(jié)果12-20
• 2.1 納入研究的基本特征12-14
• 2.2 Meta分析結(jié)果14-19
• 2.3 發(fā)表偏移的評估19-20
• 3 討論20-22
• 全文總結(jié)22-23
• 參考文獻(xiàn)23-27
• 附件27-28
• 文獻(xiàn)綜述28-37
• 參考文獻(xiàn)33-37
• 致謝37-38
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文38

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本文編號：707113