本文關(guān)鍵詞：脂肪干細(xì)胞微球治療糖尿病性勃起功能障礙的實(shí)驗(yàn)研究

  更多相關(guān)文章： 脂肪干細(xì)胞 微球組織 旁分泌作用 勃起功能障礙 糖尿病

【摘要】：目的:探討基于脂肪干細(xì)胞(Adipose-derived stem cells,ADSCs)的微球組織(Micro-tissues,MTs)對鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)誘導(dǎo)的糖尿病性勃起功能障礙大鼠的治療效果。方法:提取8周齡大Sprague-Dawley大鼠脂肪干細(xì)胞,用懸滴法制作脂肪干細(xì)胞微球MTs。對56只大鼠進(jìn)行腹腔注射STZ(60mg/kg)建造1型糖尿病模型,另外8只大鼠作為正常組。八周后,將造模成功的48只糖尿病大鼠隨機(jī)分為糖尿病對照組、ADSCs組及MTs組,分別予以陰莖海綿體內(nèi)一次性注射磷酸鹽緩沖液(Phosphate buffer solution,PBS)、ADSCs及MTs。治療四周后,測定各組大鼠陰莖海綿體內(nèi)壓(Intracavernous pressure,ICP),用免疫熒光(Immunofluorescence,IF)觀察各組大鼠陰莖海綿體內(nèi)注射細(xì)胞滯留情況以及陰莖病理變化,用蛋白印跡法(Western blotting,WB)檢測陰莖海綿體功能蛋白表達(dá)情況,用WB及細(xì)胞因子芯片分析ADSCs與MTs的蛋白差異,用IF觀察MTs表型特征。結(jié)果:MTs與ADSCs相比,高表達(dá)血管內(nèi)皮生長因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、神經(jīng)生長因子(Nerve growth factor,NGF)、腫瘤壞死因子刺激基因-6(Tumour necrosis factor-stimulated gene-6,TSG-6)以及可溶性細(xì)胞間黏附分子-1(Soluble intercellular cell adhesion molecule-1,sICAM-1)等蛋白,同時(shí)MTs表達(dá)CD105,不表達(dá)CD31和CD34。糖尿病性勃起功能障礙(Diabetes mellitus induced erectile dysfunction,DMED)大鼠的ICP值顯著下降,陰莖海綿體平滑肌(Alpha smooth muscle actin,α-SMA)和內(nèi)皮細(xì)胞(Von Willebrand factor,vWF)含量明顯減少,DMED大鼠陰莖海綿體神經(jīng)中神經(jīng)元型一氧化氮合酶(Neuronal nitric oxide synthase,nNOS)陽性神經(jīng)纖維數(shù)以及盆神經(jīng)節(jié)中nNOS陽性細(xì)胞數(shù)都顯著減少。陰莖海綿體內(nèi)注射ADSCs及MTs均能提高DMED大鼠的勃起功能,與ADSCs相比,MTs治療能夠提高移植細(xì)胞在陰莖組織中的滯留率,能夠更好地恢復(fù)糖尿病大鼠的ICP、陰莖海綿體神經(jīng)和盆神經(jīng)節(jié)中nNOS含量、平滑肌α-SMA以及內(nèi)皮vWF的含量。結(jié)論:MTs陰莖海綿體內(nèi)注射治療比普通ADSCs治療更優(yōu)越,能夠顯著提高STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠的勃起功能,改善陰莖海綿體平滑肌與內(nèi)皮結(jié)構(gòu),修復(fù)糖尿病大鼠的神經(jīng)病變。其機(jī)制可能是通過提高移植細(xì)胞的滯留率及MTs旁分泌因子的作用。
【關(guān)鍵詞】：脂肪干細(xì)胞 微球組織 旁分泌作用 勃起功能障礙 糖尿病
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R587.2;R698
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-9
• 第一章 序言9-11
• 第二章 材料與方法11-20
• 第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果20-30
• 第四章 討論30-35
• 第五章 結(jié)論35-36
• 參考文獻(xiàn)36-42
• 文獻(xiàn)綜述42-51
• 參考文獻(xiàn)47-51
• 縮寫詞表51-53
• 攻讀學(xué)位期間公開發(fā)表論文53-54
• 參與課題54-55
• 致謝55-56

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