本文關鍵詞：促血管生成素重組腺病毒對糖尿病鼠腎血管新生的影響

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【摘要】：目的通過SD大鼠糖尿病腎病(DN)模型,觀察經腺病毒外源性表達Ang-1對腎臟血管新生的作用,以期為DN的臨床治療提供參考。方法 SD大鼠DN造模選用鏈脲佐菌素(STZ),設計兩個大的組別,即正常對照組和DN模型組,并將DN模型組進一步劃分為3個亞組,即糖尿病組、空白載體組、Ang-1腺病毒組。STZ造模成功后的第8周開始,從尾靜脈注入Ang-1腺病毒載體以及空白載體,在8、12、20和28周,檢測各組大鼠的尿蛋白水平,實時定量聚合酶鏈法分析腎臟Ang-2 mRNA水平。結果 1DN模型組大鼠的尿蛋白水平較正常對照組升高(P0.01),且只有在20周前,空白載體組及糖尿病組的尿蛋白水平才低于Ang-1腺病毒組(P0.01);2在正常對照組大鼠腎組織中未檢測到尿蛋白和Ang-2 mRNA表達,而其他DN模型組(糖尿病、空白載體、Ang-1腺病毒組)大鼠12周后的尿蛋白和Ang-2 mRNA表達升高,特別是Ang-1腺病毒組升高(峰值在20周)更為明顯(P0.05),在28周時降低,糖尿病、空白載體和Ang-1腺病毒組的Ang-2 mRNA表達比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);3Ang-2與尿蛋白排泄量呈負相關(r=-0.601,P0.05)。結論外源性給予Ang-1對糖尿病腎臟新生微血管生成有保護作用。
【作者單位】： 遵義醫(yī)學院附屬醫(yī)院腎病風濕科;
【關鍵詞】： 促血管生成素 糖尿病腎病 血管生成 腺病毒載體
【基金】：國家自然科學基金(No:81260118)
【分類號】：R587.2;R692.9
【正文快照】： 糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)屬于糖尿病嚴重微血管并發(fā)癥,也是導致患者發(fā)生終末期腎臟病的重要原因[1]。研究表明,糖尿病腎病患者的血管調控因子普遍存在表達異常,患者的腎小球中存在新生血管[2],糖尿病腎病的發(fā)生與微血管病變密切相關,其發(fā)病機制復雜[3]。如何減少

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本文編號：634565