初斷乳大鼠鋅補(bǔ)充對(duì)其成年肥胖誘導(dǎo)的影響及機(jī)制研究
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更多相關(guān)文章: 初斷乳大鼠 鋅補(bǔ)充 肥胖誘導(dǎo) RT-PCR
【摘要】:目的:通過對(duì)初斷乳大鼠補(bǔ)充鋅及成年后肥胖誘導(dǎo),探討大鼠生命早期補(bǔ)充鋅對(duì)其成年期肥胖形成的影響及作用機(jī)制。方法:初斷乳雄性SD大鼠85只隨機(jī)分為基礎(chǔ)飼料組和高(4倍)、中(3倍)、低(2倍)劑量鋅補(bǔ)充組。鋅補(bǔ)充四周后基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)一周,取血檢測(cè)血糖、血脂、全血鋅、瘦素、胰島素含量,取肝臟、腎臟HE染色進(jìn)行病理觀察,稱取睪周腎周脂肪組織計(jì)算脂/體比。隨后將基礎(chǔ)飼料組剩余大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組和肥胖誘導(dǎo)組,肥胖誘導(dǎo)組和三個(gè)鋅補(bǔ)充組均喂飼高脂飼料,八周后處死所有大鼠留取樣本檢測(cè)上述生化、激素指標(biāo)及脂/體比,并用半定量RT-PCR檢測(cè)解偶聯(lián)蛋白(uncoupling protein,UCP)2、UCP3和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(glucose transporter,GLUT)4 mRNA表達(dá)水平。結(jié)果:1.鋅補(bǔ)充后,中劑量鋅補(bǔ)充組大鼠體重低于其它各組;肥胖誘導(dǎo)后,高、劑量Lee指數(shù)與正常對(duì)照組無(wú)差異,肥胖誘導(dǎo)組大鼠體重、脂體比和Lee指數(shù)均高于其它各組,中劑量鋅補(bǔ)充組體重低于正常對(duì)照組。2.鋅補(bǔ)充后,中、低劑量鋅補(bǔ)充組血清空腹血糖低于基礎(chǔ)飼料組;肥胖誘導(dǎo)后肥胖誘導(dǎo)組空腹血糖、甘油三酯高于其它各組。3.鋅補(bǔ)充后,三個(gè)鋅補(bǔ)充組血清瘦素、胰島素水平均高于基礎(chǔ)飼料組;肥胖誘導(dǎo)后,肥胖誘導(dǎo)組血清瘦素、胰島素水平顯著高于其它各組,三個(gè)鋅補(bǔ)充組血清瘦素水平高于肥胖誘導(dǎo)組。4.肥胖誘導(dǎo)組的UCP2、UCP3和GLUT4 mRNA表達(dá)水平明顯低于其他各組,中劑量鋅補(bǔ)充組UCP2、UCP3和GLUT4 mRNA表達(dá)水平高于正常對(duì)照組和高、低劑量鋅補(bǔ)充組。結(jié)論:大鼠生命早期適量補(bǔ)充鋅可能持續(xù)影響其成年期高脂飼料誘導(dǎo)肥胖的形成,使大鼠在一定程度上保持正常的脂/體比、Lee指數(shù),增加瘦素,胰島素敏感性,預(yù)防胰島素抵抗的發(fā)生,增強(qiáng)UCP2、UCP3和GLUT4 mRNA的表達(dá)。
【關(guān)鍵詞】:初斷乳大鼠 鋅補(bǔ)充 肥胖誘導(dǎo) RT-PCR
【學(xué)位授予單位】:新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R589.2
【目錄】:
- 摘要7-8
- ABSTRACT8-10
- 前言10-12
- 研究?jī)?nèi)容與方法12-24
- 1. 研究對(duì)象12-15
- 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物12
- 1.2 飼料12-13
- 1.3 主要試劑與儀器13-15
- 1.4 主要實(shí)驗(yàn)試劑配制15
- 2. 內(nèi)容與方法15-23
- 2.1 技術(shù)路線圖15-16
- 2.2 實(shí)驗(yàn)步驟16
- 2.3 指標(biāo)及方法16-23
- 3. 質(zhì)量控制23
- 4. 統(tǒng)計(jì)方法23-24
- 結(jié)果24-38
- 討論38-45
- 小結(jié)45-46
- 致謝46-47
- 參考文獻(xiàn)47-53
- 綜述53-63
- 參考文獻(xiàn)59-63
- 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文63-64
- 導(dǎo)師評(píng)閱表64
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