本文關(guān)鍵詞：類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎外周血lncRNA差異表達(dá)研究

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【摘要】：目的:篩選長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)在類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者PBMCs和正常人PBMCs中差異表達(dá),分析lncRNA在RA發(fā)病中的可能作用。方法:選取2014年湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院風(fēng)濕免疫科就診的12例RA患者和11例正常對(duì)照組。利用Agilent human lncRNA芯片檢測(cè)3例RA患者PBMCs和3例正常人PBMCs中l(wèi)ncRNA和mRNA表達(dá),GO及Pathway分析差異表達(dá)的lncRNA功能分布,構(gòu)建lncRNA-mRNA的共表達(dá)網(wǎng)絡(luò),并在此基礎(chǔ)上通過(guò)Cis-和Trans-預(yù)測(cè)可能與RA相關(guān)lncRNA。結(jié)果:RA患者中差異表達(dá)的lncRNA共有1 615條,差異表達(dá)的mRNA共有878條,GO分析發(fā)現(xiàn)差異表達(dá)的mRNA主要參與金屬離子結(jié)合、蛋白激酶結(jié)合、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)及核苷酸結(jié)合等。Pathway分析發(fā)現(xiàn)差異表達(dá)的mRNA主要參與TNF信號(hào)通路、B細(xì)胞受體信號(hào)通路、前列腺癌、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、子宮內(nèi)膜癌等。經(jīng)Cis-和Trans-預(yù)測(cè)發(fā)現(xiàn),REL、SMAD3和ETS1可能與RA的發(fā)生密切相關(guān),因此考慮與之相關(guān)的lncRNA:NONHSAG027875、FR378506和NONHSAT031501也可能參與了RA的發(fā)生。結(jié)論:RA患者外周血中差異表達(dá)的lncRNA可能與RA的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān),未來(lái)可能成為RA潛在治療靶點(diǎn)。
【作者單位】： 湖北民族學(xué)院風(fēng)濕性疾病發(fā)生與干預(yù)湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;
【關(guān)鍵詞】： 長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA) 類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 PBMCs
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81360672) 風(fēng)濕性疾病發(fā)生與干預(yù)湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放項(xiàng)目(OIR13003A) 湖北省醫(yī)學(xué)領(lǐng)軍人才培養(yǎng)工程專(zhuān)項(xiàng)經(jīng)費(fèi)資助
【分類(lèi)號(hào)】：R593.22
【正文快照】： 類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一種多因素引起的以滑膜組織慢性炎癥導(dǎo)致關(guān)節(jié)不可逆損壞為特征的全身性自身免疫病[1]。盡管多種血清標(biāo)志物的檢測(cè)在RA的臨床診斷中起重要作用,但是多數(shù)患者確診時(shí)全身多個(gè)關(guān)節(jié)已經(jīng)出現(xiàn)進(jìn)行性破壞,錯(cuò)失了最佳治療時(shí)期。長(zhǎng)鏈非編碼RNA(

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