本文關(guān)鍵詞：Castleman病合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床特征分析

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【摘要】：目的總結(jié)Castleman病(CD)合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者的臨床特點(diǎn)。方法根據(jù)北京協(xié)和醫(yī)院病案室1994年至2014年整理的診斷信息,收集診斷符合CD病及SLE患者。以"Castleman’s disease"、"Systemic lupus erythematosus"、"SLE"、"lupus"為關(guān)鍵詞在Pub Med上檢索1994至2014年間文獻(xiàn),篩選有詳細(xì)臨床資料記錄的文獻(xiàn),臨床資料不完善的病例被排除在本研究之外。結(jié)果共納入9例患者,其中北京協(xié)和醫(yī)院2例,占該院同期確診SLE患者的0.03%(2/6502),同期確診CD患者的1.0%(2/100)。9例患者中,男2例,女7例,確診CD時(shí)中位年齡39.0歲(21~60歲)。所有患者均為多中心型CD,病理檢查提示漿細(xì)胞型3例,透明血管型3例,混合型3例�；颊咦畛Ｒ姲Y狀為發(fā)熱(88.9%,8/9),最常累及的系統(tǒng)為血液系統(tǒng)(88.9%,8/9),最常累及的臟器為腎臟(88.9%,8/9)。55.6%(5/9)的患者存在自身免疫性血小板減少,顯著高于普通SLE患者的15.0%(P0.01)。所有患者均未出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累證據(jù)。結(jié)論 CD合并SLE是一種較為罕見的臨床情況。與普通SLE患者相比,合并CD的SLE患者可能更易出現(xiàn)血小板減少,較少出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)受累。
【作者單位】： 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院血液科;
【關(guān)鍵詞】： Castleman病 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 自身免疫性血小板減少
【基金】：北京協(xié)和醫(yī)院杰出青年基金項(xiàng)目(JQ201508)~~
【分類號】：R593.241;R55
【正文快照】： Acta Acad Med Sin,2016,38(5):543-547Castleman病(Castleman’s disease,CD)是一種較為少見的淋巴增生性疾病[1]。臨床上根據(jù)腫大淋巴結(jié)分布和器官受累情況不同,可分為單中心型(uni-centric CD,UCD)和多中心型(multicentric CD,MCD)。前者常僅累及單個(gè)淋巴結(jié)區(qū)域,相關(guān)癥狀較

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本文編號：600699