本文關(guān)鍵詞：金釵石斛多糖對高糖誘導(dǎo)的INS-1細(xì)胞胰島素分泌及轉(zhuǎn)錄因子Pdx1和MafA的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：觀察金釵石斛多糖對高糖誘導(dǎo)的INS-1細(xì)胞增殖及胰島素分泌的影響和對Ins、Pdx1及MafA mRNA表達(dá)的影響。 方法：1.將大鼠INS-1細(xì)胞分為正常對照組（NC）、高糖作用組（HG）、羅格列酮對照組（ROZ）、金釵石斛多糖低(LD)、中(MD)、高(HG)濃度組，各組分別作用48h后通過CCK-8法檢測細(xì)胞增殖狀況。2.48h后棄去各組原培養(yǎng)液，同時加入高糖培養(yǎng)液孵育1h后提取各組細(xì)胞培養(yǎng)液上清，并用酶促化學(xué)放大發(fā)光法檢測各組細(xì)胞胰島素分泌量。3.qRT-PCR檢測各組細(xì)胞Ins、Pdx1及MafA mRNA的表達(dá)。 結(jié)果：1.與正常組相比，高糖作用組細(xì)胞增殖率明顯較低（P0.05），而與高糖作用組比較，金釵石斛多糖中、高濃度組細(xì)胞增殖率明顯增加（P0.05）。2.胰島素分泌量檢測發(fā)現(xiàn)，高糖作用組的胰島素分泌量低于正常對照組（P0.05），而金釵石斛多糖中、高濃度組相對于高糖作用組，胰島素分泌量提高（P0.05）。3.qRT-PCR結(jié)果顯示，相對于正常對照組，高糖作用組的Ins、Pdx1及MafA mRNA表達(dá)量降低（P0.05），同時金釵石斛多糖中、高濃度組提高了高糖作用下這3個基因的mRNA表達(dá)量（P0.05）。4.在以上各指標(biāo)中，金釵石斛多糖低濃度組與高糖作用組相比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。 結(jié)論：金釵石斛多糖能提高較長時間高糖水平下的INS-1的細(xì)胞增殖率、還提升胰島素的分泌量、也增加Ins、Pdx1及MafA mRNA的表達(dá)量。
【關(guān)鍵詞】：金釵石斛多糖 INS-1 胰島素 Pdx1 MafA
【學(xué)位授予單位】：遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R587.1
【目錄】：

• 中英文縮略詞表5-6
• 中文摘要6-7
• Abstract7-8
• 前言8-11
• 第一部分 金釵石斛多糖對高糖誘導(dǎo)的INS-1細(xì)胞的增殖及胰島素分泌功能的影響11-23
• 1 材料與方法11-16
• 2 結(jié)果16-20
• 3 討論20-22
• 4 結(jié)論22-23
• 第二部分 金釵石斛多糖對高糖誘導(dǎo)的INS-1細(xì)胞的胰島素及其轉(zhuǎn)錄因子 Pdx1 和 MafA mRNA 表達(dá)的影響23-38
• 1 材料與方法23-27
• 2 結(jié)果27-34
• 3 討論34-37
• 4 結(jié)論37-38
• 參考文獻38-42
• 綜述42-50
• 參考文獻46-50
• 致謝50-51
• 作者簡介51

【參考文獻】

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  本文關(guān)鍵詞：金釵石斛多糖對高糖誘導(dǎo)的INS-1細(xì)胞胰島素分泌及轉(zhuǎn)錄因子Pdx1和MafA的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：403920