目的:肥胖是全球廣泛存在的一大健康問題,是引發(fā)Ⅱ型糖尿病、心臟病、高血脂癥等代謝性疾病的關(guān)鍵因素。肥胖會(huì)誘發(fā)胰島素抵抗,同時(shí)胰島素抵抗又進(jìn)一步促進(jìn)肥胖的發(fā)生發(fā)展,兩者相互促進(jìn),使機(jī)體糖脂代謝陷入惡性循環(huán)狀態(tài)。環(huán)氧二十碳三烯酸(EETs)是由花生四烯酸衍生的代謝物。最近研究發(fā)現(xiàn),EETs能有效提高胰島素敏感性和胰島素分泌功能,從而使機(jī)體避免發(fā)生糖尿病等代謝性疾病。本研究旨在探討EETs對高脂飲食誘導(dǎo)肥胖大鼠脂肪代謝的調(diào)控作用及其潛在機(jī)制。方法:選取健康SD大鼠,隨機(jī)分為對照組和模型組,模型組以高脂飲食誘導(dǎo)構(gòu)建大鼠肥胖模型。每周稱量大鼠體重,將模型組與對照組大鼠體重進(jìn)行比較,并大鼠尾靜脈采血,檢測其血清中血清甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的值。之后將建模成功的模型組大鼠再隨機(jī)分為肥胖組、1 1,12-EET組和14,15-EET組,采用EETs進(jìn)行干預(yù),并定期記錄大鼠體重、TG、血糖等指標(biāo)。通過ELISA、實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)等方法,檢測大鼠血脂含量、口服糖耐量、胰島素抵抗(IR)、炎癥因子、脂聯(lián)素...

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?ＷＡＴ、ＢＡＴ和ｉＢＡＴ的差異示意圖??

子和減輕胰島素抵抗來預(yù)防肥胖［２８］。ＢＡＴ的量與ＢＭＩ指數(shù)呈反比，對機(jī)體的體??重和代謝健康產(chǎn)生重要的影響％。??最近研究發(fā)現(xiàn)，機(jī)體中除了傳統(tǒng)的ＷＡＴ和ＢＡＴ外，還存在第三種脂肪組織，被??稱為“米色脂肪組織”（Ｂｅｉｇｅ?ａｄｉｐｏｃｙｔｅ）或“誘導(dǎo)性棕色脂肪組織（ｉＢＡＴ）....

圖７大鼠建模血清中ＨＤＬ－Ｃ水平對比??注：★：與對照組差異顯著ｐ＜０．０５；?★★：與對照組差異非常顯著ｐ＜０．０１：?★★★：與對照組差異極顯著ｐ＜０．００１

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圖８?ＥＥＴｓ干預(yù)前后各組大鼠體重變化情況??

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圖９?ＥＥＴｓ干預(yù)后各組大鼠清中ＴＧ水平變化情況??注：★：與對照組差異顯著ｐ＜０．０５：?與對照組差異極顯著ｐ＜０．０丨：與肥胖組差異顯著ｐ＜０．０５，??

?環(huán)氧二十碳三稀酸調(diào)控肥胖大鼠脂肪代謝作用及機(jī)制研究?１８??１５－｜??１?舖??圖９?ＥＥＴｓ干預(yù)后各組大鼠清中ＴＧ水平變化情況??注：★：與對照組差異顯著ｐ＜０．０５：?與對照組差異極顯著ｐ＜０．０丨：與肥胖組差異顯著ｐ＜０．０５，??３．３?ＥＥＴｓ對各組大鼠糖耐量的影響....

本文編號：4037920