骨質疏松癥是最常見的骨骼疾病,可導致骨強度下降、骨脆性增加和骨折風險增加。骨質疏松主要是破骨細胞與成骨細胞的平衡失調所致。目前骨質疏松藥物治療主要包括基礎補充劑、抗骨吸收藥物及促進骨合成藥物。骨硬化蛋白(SOST)由骨硬化蛋白基因編碼,其表達對成骨細胞起負反饋作用,減少骨的形成,降低機體骨量。肌細胞增強因子2C(MEF2C)基因是骨細胞表達SOST所必需的。其與SOST基因相關的作用機制使得MEF2C成為治療骨質疏松的一個可能靶點。與之相關的長鏈非編碼RNA肌細胞增強因子2C-反義鏈1(MEF2C-AS1)也被發(fā)現與股骨頸骨密度顯著相關。因此,對MEF2C的研究為未來治療骨質疏松找到了新思路。

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【文章目錄】：
1 MEF2C相關結構特征及功能
2 MEF2C與骨代謝
    2.1 骨硬化蛋白（sclerostin,SOST）與骨代謝
    2.2 SOST與MEF2C的關系
3 MEF2C的相關研究
4 小結



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