目的糖尿病發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈現(xiàn)逐年增加趨勢,給家庭和社會(huì)造成了極大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。糖耐量減低(IGT)作為糖尿病發(fā)展過程中的重要階段,且患病人數(shù)眾多,探究其病理特點(diǎn)并進(jìn)行相關(guān)分析十分重要。本研究選用自發(fā)性2型糖尿病大鼠——ZDF大鼠(Zucker Diabetic Fatty rat,fa/fa)和正常ZL大鼠(Zucker Lean rats,fa/+)作為實(shí)驗(yàn)組(IGT階段和糖尿病階段)和對(duì)照組,比較3組間血液指標(biāo)及腸道變化,從而發(fā)現(xiàn)IGT大鼠的代謝特征。方法20只6周齡SPF級(jí)雄性ZDF大鼠,均以高脂飼料(Purina#5008)喂養(yǎng)誘導(dǎo)至IGT期,然后隨機(jī)選取10只作為IGT組,留取相關(guān)標(biāo)本后處死,其余大鼠繼續(xù)以高脂飼料喂養(yǎng)至糖尿病期(糖尿病組)。5只6周齡正常ZL大鼠(Zucker Lean rats,fa/+)作為正常對(duì)照組,亦給予高脂飼料喂養(yǎng),最終與糖尿病組大鼠一同處死。每只大鼠每周進(jìn)行口服葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)(OGTT)確定病情進(jìn)展情況,以糖尿病組大鼠全部發(fā)展至糖尿病階段為實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)過程中記錄大鼠血糖、體重等一般情況變化,留取血液及糞便標(biāo)本,以酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定...

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號(hào)說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
對(duì)象與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和飼養(yǎng)
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 動(dòng)物飼養(yǎng)
    1.2 主要試劑及儀器
        1.2.1 主要試劑
        1.2.2 主要儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 技術(shù)線路圖
        1.3.2 動(dòng)物模型的建立和分組
        1.3.3 空腹血糖及口服葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)
        1.3.4 酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血漿空腹胰島素、胰高血糖素、LPS、GLP-1、及GLP-2水平
        1.3.5 回腸組織免疫組化
        1.3.6 回腸組織蘇木素-伊紅染色(HE染色)
        1.3.7 腸道菌群
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    2.1 發(fā)病情況
        2.1.1 空腹血糖、體重
    2.2 胰島素、胰高血糖素及胰島素抵抗
    2.3 血漿脂多糖
    2.4 胰高血糖素樣肽-1及胰高血糖素樣肽-2
    2.5 腸道炎癥及腸道粘膜形態(tài)
        2.5.1 腸道粘膜形態(tài)
        2.5.2 NF-κB、TLR-4和TNF-α
        2.5.3 Occludin和ZO-1
    2.6 腸道菌群
        2.6.1 OUTVenn圖分析
        2.6.2 PCA分析(Principal Component Analysis)
        2.6.3 OUTRank曲線
        2.6.4 物種注釋分析
        2.6.5 Alpha多樣性(Alpha diversity)
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡歷



本文編號(hào)：4021687