目的探討過氧化物酶增殖物激活受體γ(PPARγ)激動(dòng)劑羅格列酮對(duì)肥胖癥患者皮下白色脂肪組織的米色化的影響,為治療肥胖癥提供新的途徑。方法選取擇期手術(shù)的24例肥胖癥患者皮下白色脂肪組織,分離脂肪組織基質(zhì)細(xì)胞并進(jìn)行成脂誘導(dǎo)分化,在誘導(dǎo)分化后期加入不同濃度的羅格列酮干預(yù),根據(jù)干預(yù)方式的不同分為對(duì)照組、Rosi-1組(加入1μmol/L羅格列酮)和Rosi-2組(加入2μmol/L羅格列酮)。通過實(shí)時(shí)定量PCR法以及Western blotting法檢測(cè)各組脂肪細(xì)胞中解偶聯(lián)蛋白(UCP1)及米色脂肪細(xì)胞特異性產(chǎn)熱基因的表達(dá)。通過比色法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液中甘油釋放濃度來(lái)評(píng)估干預(yù)對(duì)脂肪細(xì)胞脂解功能的影響。結(jié)果加入羅格列酮干預(yù)后,Rosi-1組和Rosi-2組成熟脂肪細(xì)胞表現(xiàn)多脂滴外形,UCP1蛋白(t=23.12,P<0.01;t=7.35,P<0.01)和米色脂肪細(xì)胞特異性產(chǎn)熱基因UCP1 (t=2.63,P=0.03;t=9.86,P<0.01)、PPARγ(t=2.8,P=0.02;t=11.06,P<0.01)和PR16結(jié)構(gòu)(PRDM16)基因(t=2.65,P=0.0...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
        1.1.1 研究對(duì)象
        1.1.2 主要試劑
        1.1.3 主要儀器
    1.2 方法
        1.2.1 分離脂肪組織基質(zhì)細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)分化及藥物干預(yù)
        1.2.3 成熟脂肪細(xì)胞行油紅染色
        1.2.4 抽提脂肪細(xì)胞總RNA
        1.2.5 采用Western blotting法檢測(cè)羅格列酮干預(yù)后白色誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞中UCP1蛋白表達(dá)量
        1.2.6 采用實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)羅格列酮干預(yù)后成熟脂肪細(xì)胞中UCP1mRNA和相關(guān)產(chǎn)熱基因mRNA表達(dá)
        1.2.7 采用比色法檢測(cè)各組脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基中游離甘油濃度
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 羅格列酮干預(yù)對(duì)分化后脂肪細(xì)胞形態(tài)的影響
    2.2 羅格列酮干預(yù)后脂肪細(xì)胞UCP1蛋白的表達(dá)
    2.3 羅格列酮干預(yù)后米色脂肪細(xì)胞特異性產(chǎn)熱基因的表達(dá)
    2.4 羅格列酮干預(yù)對(duì)脂肪細(xì)胞脂解功能的影響
3 討 論



本文編號(hào)：4016375