目的:觀察阿托伐他汀對(duì)波動(dòng)性高糖培養(yǎng)狀態(tài)下的H9c2細(xì)胞增殖及凋亡的影響,探討其是否通過PI3K/Akt信號(hào)通路發(fā)揮保護(hù)H9c2細(xì)胞作用。方法:體外低糖(5.5mmol/L葡萄糖)培養(yǎng)H9c2心肌細(xì)胞,選取生長(zhǎng)速率最大的對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,隨機(jī)為分為以下4組進(jìn)行研究:(1)將持續(xù)性低糖(5.5mmol/L)培養(yǎng)的心肌細(xì)胞作為正常對(duì)照組;(2)波動(dòng)性高糖組:5.5mmol/L葡萄糖與25mmol/L葡萄糖交替培養(yǎng)心肌細(xì)胞,制備心肌細(xì)胞損傷模型;(3)波動(dòng)性高糖+阿托伐他汀組:阿托伐他汀預(yù)干預(yù)1小時(shí)后,再制備波動(dòng)性高糖誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞損傷模型;(4)波動(dòng)性高糖+阿托伐他汀+LY294002組,干預(yù)細(xì)胞的方法亦是先用藥物預(yù)干預(yù)1小時(shí)再制備H9c2細(xì)胞損傷模型。以上各組實(shí)驗(yàn)細(xì)胞分別參照說(shuō)明書使用CCK-8 OD_450μm(Cell Counting Kit-8)評(píng)估細(xì)胞增殖、使用Annexin-V/PI雙染法評(píng)估凋亡率;提取各組心肌細(xì)胞蛋白,采用免疫印跡技術(shù)對(duì)PI3K/Akt信號(hào)通路下游蛋白磷酸化Akt進(jìn)行半定量分析。結(jié)果:與正常對(duì)照組相比,應(yīng)用波動(dòng)性高糖培養(yǎng)的心肌細(xì)胞凋亡率...

【文章頁(yè)數(shù)】：35 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
常用縮寫詞中英文對(duì)照表
前言
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 細(xì)胞模型的制備
    1.3 各檢測(cè)指標(biāo)的檢測(cè)
2 結(jié)果
    2.1 CCK-8檢測(cè)心肌細(xì)胞增殖
    2.2 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡
    2.3 p-Akt/Akt 蛋白表達(dá)變化
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3995915