目的:1.構(gòu)建糖尿病大鼠模型,予Ang-(1-7)進(jìn)行干預(yù),觀察糖尿病大鼠胰島形態(tài)和功能變化;2.比較每組一般指標(biāo)并檢測胰島組織中JNK、p-JNK及Caspase-3蛋白和m RNA的水平變化;3.探討能否通過Ang-(1-7)的干預(yù)下調(diào)JNK/Caspase-3通路活性以保護(hù)胰島β細(xì)胞的功能、減少胰島β細(xì)胞的凋亡。方法:用普通飼料喂養(yǎng)8周齡健康雄性Wistar大鼠,共34只,持續(xù)1周。隨機(jī)挑選10只作為正常對照組(NC組,n=10),喂以普通飼料至實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｓ?4只大鼠被喂以高脂高熱量飼料進(jìn)行下一步干預(yù),8周后予30mg/kg鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射構(gòu)造糖尿病大鼠模型,20只存活;將其隨機(jī)分為糖尿病對照組10只(DM組)和Ang-(1-7)干預(yù)組10只(D1組),D1組予Ang-(1-7)300μg·kg-1·d-1頸部皮下注射,DM組和NC組予等體積生理鹽水作對比,持續(xù)干預(yù)8周。待實(shí)驗(yàn)結(jié)束,檢測大鼠空腹血糖、血清胰島素和血管緊張素II含量,計(jì)算穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)(Homa-IR)。運(yùn)用HE染色法觀察大鼠胰島形態(tài);運(yùn)用免疫組織化學(xué)染色法檢測胰島組織中JNK、p-JNK、Cas...

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
Abstract
前言
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑
    1.3 主要儀器
    1.4 溶液配制方法
2 研究方法
    2.1 動(dòng)物分組及干預(yù)
    2.2 動(dòng)物處理
    2.3 一般指標(biāo)檢測
    2.4 胰腺HE染色觀察胰腺形態(tài)
    2.5 免疫組化檢測JNK、p-JNK、Caspase-3 蛋白
    2.6 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測JNK、Caspase-3 mRNA
    2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 各組大鼠的一般情況
    3.2 大鼠體重、血糖、血清胰島素、血清Ang II及HOMA-IR的比較
    3.3 胰腺HE染色形態(tài)學(xué)比較
    3.4 胰島免疫組化比較
    3.5 JNK、Caspase-3 mRNA的相對表達(dá)水平
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡歷



本文編號(hào)：3988507