目的:觀察糖尿病大鼠腎臟炎癥反應(yīng)狀態(tài)及富氫液的干預(yù)效果,探討延緩腎損傷的發(fā)生發(fā)展機(jī)制。方法:建立糖尿病大鼠模型,將SD大鼠隨機(jī)分為正常對照組(NC組,n=12)、糖尿病模型組(DM組,n=12)、富氫液干預(yù)組(DM+HRS組,n=12)。DM+HRS組大鼠每日給予15ml/kg HRS灌胃一次,NC組、DM組每日給予等量生理鹽水。造模成功后第8周、12周末,各組分別任意選取6只大鼠,測血糖、尿素氮、血肌酐及24小時(shí)尿蛋白定量,并收集大鼠腎組織標(biāo)本,行HE及PAS染色,光鏡下觀察腎臟病理變化,免疫組織化學(xué)及實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測TGF-β1、p-p38MAPK、NF-κB、MCP-1的表達(dá)。所有數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±S)表示,滿足正態(tài)方差齊時(shí)應(yīng)用單因素方差分析,不滿足正態(tài)或方差齊時(shí)采用非參數(shù)檢驗(yàn)方法,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果:1一般情況與同期NC組相比,DM+HRS組和DM組逐漸出現(xiàn)多飲、多食、多尿、毛色晦暗,體重顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與同期DM組相比,DM+HRS組體重變化不明顯,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)8周和1...

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