目的探討核因子相關(guān)因子2(Nrf2)/抗氧化反應(yīng)元件(ARE)通路對T2DM大鼠胰島β細(xì)胞功能的影響及其與胰島素受體底物-2(IRS-2)表達(dá)的關(guān)系。方法雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為正常對照組(NC)、糖尿病模型組(DM)及叔丁基對苯二酚干預(yù)組(DM+tBHQ)。連續(xù)干預(yù)8周,評測胰島β細(xì)胞功能及相關(guān)檢測。結(jié)果 DM+tBHQ組胰島β細(xì)胞功能、總超氧化物歧化酶(T-SOD)濃度、Nrf2、IRS-2蛋白表達(dá)及IRS-2磷酸化程度較DM組升高;丙二醛(MDA)、TNF-α濃度較DM組降低(P=0.000)。結(jié)論激活Nrf2/ARE通路可通過上調(diào)Nrf2下游靶基因在胰島β細(xì)胞中的表達(dá),以減輕氧化應(yīng)激和慢性炎癥反應(yīng)對IRS-2的進(jìn)一步損傷,從而延緩胰島β細(xì)胞功能衰退。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    一、實驗材料
    二、實驗方法
    三、統(tǒng)計學(xué)方法
結(jié)果
    一、各組FPG和FIns水平的比較
    二、IVG-IRT后各組血糖動態(tài)變化情況
    三、各組IVG-IRT后胰島素動態(tài)變化情況
    四、各組AUCpG及AUCFIns的比較
    五、各組胰島β細(xì)胞功能相關(guān)指數(shù)的比較
    六、各組血清及胰腺組織中MDA、TNF-α、T-SOD濃度的比較
    七、各組胰腺組織Nrf2、IRS-2及p-IRS-2蛋白表達(dá)的比較
討論



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