目的分析記憶T細(xì)胞CD45⁺(CD45RO)通過核因子κβ受體活化因子配體(RANKL)對大鼠破骨細(xì)胞的影響及調(diào)控,觀察其與骨質(zhì)疏松發(fā)病機(jī)制相關(guān)性,旨在為未來骨質(zhì)疏松的治療提供新靶點(diǎn)。方法購入40只24 h內(nèi)新生Wistar大鼠,使用機(jī)械分離法,取大鼠四肢長骨,經(jīng)消化酶法提取破骨細(xì)胞,進(jìn)行培養(yǎng),后將大鼠處死經(jīng)酒精浸泡后分離其股骨、肱骨及脛骨,剔除軟組織與軟骨骺,處理后,將大鼠隨機(jī)分為A、B、C、D 4組,分別向內(nèi)加入RANKL試劑,各組大鼠RANKL濃度分別為0μg/L、50μg/L、100μg/L、150μg/L,對比不同濃度RANKL大鼠模型破骨細(xì)胞數(shù)量、骨陷窩面積,同時計算破骨細(xì)胞所含細(xì)胞核數(shù)量,即核數(shù)目;測定不同RANKL濃度大鼠血清抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)表達(dá)及CD45RO表達(dá);并分析CD45RO表達(dá)與破骨細(xì)胞數(shù)量、骨陷窩面積及核數(shù)目的相關(guān)性。結(jié)果隨著RANKL濃度增加,大鼠破骨細(xì)胞數(shù)量增加、骨陷窩面積增加、核數(shù)量增加,TRACP-5b、CD45RO表達(dá)均升高,但C組與D組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0. 05),其他各組組間比...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料來源
    1.2 研究方法
        1.2.1 大鼠破骨培養(yǎng)與鑒定
        1.2.2 大鼠破骨細(xì)胞鑒定
        1.2.3腫瘤壞死細(xì)胞因子RANKL對破骨細(xì)胞的影響觀察
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠破骨細(xì)胞數(shù)量、骨陷窩面積、核數(shù)目比較
    2.2 各組大鼠TRACP-5b、CD45RO表達(dá)比較
    2.3 CD45RO與破骨細(xì)胞數(shù)量、骨陷窩面積、核數(shù)目的相關(guān)性分析
3 討論



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