目的探索毛蕊花糖苷(verbascoside,Ver)聯(lián)合⁹⁹Tc-亞甲基雙膦酸鹽(99-Technetium-methylene diphosphonate,⁹⁹TcMDP)對(duì)糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)大鼠骨質(zhì)疏松(glucocorticoid-induced osteoporosis,GIO)的治療作用,及其分子機(jī)制。方法 SD大鼠連續(xù)8周肌肉注射地塞米松(dexamethasone,Dex)磷酸鈉(1 mg/kg,1周2次)建立GIO模型。Dex造模同時(shí),Ver組、聯(lián)合組、⁹⁹Tc-MDP組、模型組大鼠分別給與Ver(30 mg/kg)、聯(lián)合⁹⁹Tc-MDP(5 mg/kg)、Ver聯(lián)合⁹⁹Tc-MDP(5 mg/kg)、生理鹽水,對(duì)照組大鼠不予造模。給藥8周后檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果與對(duì)照組比較,模型組的大鼠的體重、股骨干重明顯降低,骨代謝相關(guān)血液指標(biāo)明顯異常;雙能X線吸收法(dual-energy X-ray absorption,DXA)結(jié)果顯示:模型組的大鼠全身、腰椎體及股骨骨密度...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 試劑與儀器
    1.2 動(dòng)物模型
    1.3 骨密度測(cè)定
    1.4 生物力學(xué)參數(shù)測(cè)定
    1.5 血清生化指標(biāo)檢測(cè)
    1.6 Western blot檢測(cè)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 Ver及99Tc-MDP改善Dex導(dǎo)致的大鼠體重及股骨干重的下降
    2.2 Ver及99Tc-MDP改善Dex導(dǎo)致的大鼠骨密度及骨生物力學(xué)參數(shù)的下降
    2.3 Ver及99Tc-MDP改善Dex導(dǎo)致的大鼠骨代謝相關(guān)血液指標(biāo)異常
    2.4 Ver降低Dex導(dǎo)致的大鼠骨組織中USP10及FLT3的上調(diào)
3 討論



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