目的:觀察CD40的小干擾RNA(small interfering RNA,siRNA)對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)動(dòng)物模型MRL/Lpr小鼠細(xì)胞因子IFN-γ、IL-17、IL-4和抗雙鏈DNA(anti-double strand DNA,anti-dsDNA)抗體表達(dá)水平的影響,探討CD40 siRNA治療MRL/Lpr小鼠的可能性。方法:16只MRL/Lpr小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、空載體組、CD40-siRNA1組及CD40-siRNA2組,每組4只,將成功構(gòu)建的CD40 siRNA表達(dá)載體尾靜脈注射MRL/Lpr小鼠,對(duì)照組和空載體組小鼠分別注射等劑量、等比例的磷酸鹽緩沖液(PBS)和p GFP-V-RS空載體,每隔1天1次,共6次,14 d處死小鼠,稱其脾的質(zhì)量,組織切片在熒光顯微鏡下觀察小鼠脾是否有CD40 siRNA的表達(dá),注射前及注射后第2、5、8、11和14天小鼠尾部采血,ELISA法檢測4組小鼠血清中IFN-γ、IL-17、IL-4和anti-ds DNA抗體的表達(dá)水平變化,RT-PCR法檢測小鼠脾組織中CD4...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
2 結(jié)果
    2.1 MRL/Lpr小鼠脾質(zhì)量的改變
    2.2 CD40 siRNA真核表達(dá)載體可以在MRL/Lpr小鼠脾中的表達(dá)
    2.3 4組小鼠CD40 siRNA注射前后IFN-γ的表達(dá)
    2.4 4組小鼠CD40 siRNA注射前后IL-4的表達(dá)水平
    2.5 4組小鼠CD40 siRNA注射前后IL-17的表達(dá)
    2.6 4組小鼠CD40 siRNA注射前后anti-ds DNA抗體的變化
    2.7 4組小鼠CD40 siRNA注射后CD40 mRNA的表達(dá)
    2.8 4組小鼠CD40 siRNA注射后CD40蛋白的表達(dá)
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