目的為了探究胸腺來(lái)源的iNKT細(xì)胞過(guò)繼治療RA小鼠的免疫學(xué)機(jī)制問(wèn)題,(1)我們構(gòu)建了RA小鼠模型,分析iNKT細(xì)胞頻率及亞群、Th細(xì)胞亞群及細(xì)胞因子的變化;(2)通過(guò)α-Galcer注射,誘導(dǎo)小鼠胸腺iNKT細(xì)胞增殖,獲取具有特定功能的胸腺iNKT細(xì)胞;(3)過(guò)繼輸注至RA模型小鼠,觀察治療效果;(4)探究iNKT細(xì)胞調(diào)控RA模型小鼠體內(nèi)免疫失衡的機(jī)制,為RA細(xì)胞過(guò)繼治療提供基礎(chǔ)性研究數(shù)據(jù)。方法1.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)小鼠模型的構(gòu)建及鑒定hGPI325-339和hGPI469–483多肽片段以1:1比例混合,與等體積完全弗氏佐劑充分乳化后,于DBA/1小鼠尾根部皮下多點(diǎn)注射,百日咳毒素0 h、48 h腹腔注射加強(qiáng)免疫進(jìn)行造模。以健康小鼠為對(duì)照,觀測(cè)小鼠體重及足踝關(guān)節(jié)正常情況的變化;蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosin staining,HE)染色觀察足踝關(guān)節(jié)炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)情況;流式細(xì)胞術(shù)(Flow Cytometry,FCM)檢測(cè)外周血、胸腺、脾臟iNKT細(xì)胞頻率及iNKT1/iNKT2亞群、Th1/Th2/Th17亞群比率,微量樣本多指標(biāo)蛋白定量技術(shù)(Cytometric...

【文章頁(yè)數(shù)】：84 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1iNKT細(xì)胞與其它免疫細(xì)胞的相互作用

圖1iNKT細(xì)胞與其它免疫細(xì)胞的相互作用細(xì)胞的發(fā)育及分化細(xì)胞在胸腺中發(fā)育，與傳統(tǒng)T細(xì)胞不同，其陽(yáng)性選擇并不是與而是通過(guò)與表達(dá)CD1d的雙陽(yáng)性（CD4+CD8+）胸腺細(xì)胞相互作原[14]。有研究表明，選擇的抗原與TCR具有較強(qiáng)的親和力，由此的特異性[15,16,17]。....

圖2iNKT細(xì)胞發(fā)育過(guò)程

第一章緒論段時(shí)間內(nèi)存活，以便其能夠通過(guò)陽(yáng)性選擇這一階段[25]。TFsRORγt(retinoicacor-relatedorphanreceptorγt)可以增強(qiáng)抗凋亡蛋白（Bcl-xL或Bcl-2）的表達(dá)，促細(xì)胞的生存能力，從而影響iNKT細(xì)胞的發(fā)育。有....

圖1各組小鼠體重變化情況

changeofbodyweightoftheRAmice.ap<0.05vs圖1各組小鼠體重變化情況節(jié)狀況的觀測(cè)小鼠的足趾出現(xiàn)紅腫，后逐漸加重。造模第14炎癥高峰水平，后逐漸緩解。與control組相比分在第6天至第21天顯著提高（p<0.05....

圖2各組小鼠后足足掌厚度變化

5）（圖1）。changeofbodyweightoftheRAmice.ap<0.0圖1各組小鼠體重變化情況節(jié)狀況的觀測(cè)A小鼠的足趾出現(xiàn)紅腫，后逐漸加重。造模第到炎癥高峰水平，后逐漸緩解。與control組評(píng)分在第6天至第21天顯著提高（p<0....

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