目的觀察亞麻木酚素(SDG)對成骨細胞的增殖分化及護骨素(OPG) mRNA表達的影響。方法將成骨細胞在不同濃度的SDG環(huán)境下進行培養(yǎng),采用噻唑藍(MTT)法和堿性磷酸酶(ALP)活性檢測法檢測細胞增殖情況及ALP活性;利用SDG培養(yǎng)成骨細胞24 h后,Phalloielin染色觀察細胞骨架的形態(tài)變化;利用實時熒光定量-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-qPCR)檢測OPG mRNA的表達水平。結(jié)果高濃度SDG抑制成骨細胞增殖(P<0.05),低濃度SDG促進成骨細胞增殖(P<0.05)。與空白組相比,低濃度SDG組ALP活性高(P<0.05),高濃度SDG濃度組ALP活性明顯下降(P<0.05)。在SDG濃度10^-9～10^-7 mol/L范圍內(nèi),隨濃度的增高細胞鋪展面積增大且內(nèi)部框架結(jié)構(gòu)更加清晰,而10^-5 mol/L組細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)不清晰。SDG濃度為10^-6、10^-7 mol/L時,OPG mRNA的表達明顯增加(P<0.05)。結(jié)論 SDG在成骨細胞增殖、...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖1不同濃度SDG作用24h對MC3T3-E1細胞骨架形態(tài)的影響(激光掃描共聚焦顯微鏡,×400)

10-5mol/L組細胞伸展面積較小,內(nèi)部結(jié)構(gòu)層疊不清晰,肌動蛋白纖維不甚清晰,10-9～10-6mol/L組,隨著濃度的升高,細胞伸展面積增大,細胞骨架的內(nèi)部結(jié)構(gòu)更為清晰。其中10-7、10-6mol/L兩組中可清晰看見纖維走行及細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)。見圖1。3討論

本文編號：3913959