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Wnt/β-catenin信號(hào)通路在CB2激動(dòng)劑治療RA骨質(zhì)破壞中的作用及機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2024-02-24 02:58
  背景和目的:類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一類(lèi)常見(jiàn)的自身免疫性疾病,其特點(diǎn)主要是慢性進(jìn)展性和侵蝕性關(guān)節(jié)炎,發(fā)病機(jī)制主要是炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)、滑膜病理性增生和骨質(zhì)破壞為主,發(fā)病率以及致殘率都比較的高。RA在臨床上的治療已經(jīng)得到了很大的提高,但是如今的這些治療方案和治療藥物對(duì)一部分RA病人依舊不敏感,所以研究新的治療靶點(diǎn)就顯得意義非常重大。近年來(lái),II型大麻素受體(Cannabinoid receptor 2,CB2)在許多疾病領(lǐng)域成為研究熱點(diǎn),包括過(guò)敏性接觸性皮炎,多發(fā)性硬化癥等,主要因?yàn)樗谕庵苊庖呦到y(tǒng)中表達(dá)并且具有顯著地抗炎效果。另外,由于CB2激動(dòng)后不會(huì)產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)方面的副作用,使得它成為研究中關(guān)注的焦點(diǎn)。本課題的研究目的在于探究CB2能否成為治療RA的新靶點(diǎn),分析CB2選擇性激動(dòng)劑HU-308通過(guò)Wnt通路對(duì)RA骨質(zhì)破壞治療作用的可能機(jī)制。方法:DBA/1雄性小鼠40只,隨機(jī)分成4組,即正常對(duì)照組(Sham)、模型組(Vehicle)、HU-308低劑量治療組(L-HU-308)、HU-308高劑量治療組(H-HU-308),每組10只。以膠原誘...

【文章頁(yè)數(shù)】:51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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中文摘要
Abstract
前言
一、材料和方法
二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
三、討論
四、結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
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本文編號(hào):3908411

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