背景和目的:糖尿病性視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)作為糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,是糖尿病性微血管病變在眼部的特征性表現(xiàn),并逐漸成為主要的致盲性眼病。DR的病理基礎(chǔ)是:長期高血糖導(dǎo)致視網(wǎng)膜微血管受損、缺血,誘發(fā)視網(wǎng)膜新生血管形成和血視網(wǎng)膜屏障破壞,進(jìn)而出現(xiàn)增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變及眼底出血,破壞視力。在這個機(jī)制中,起主要作用的細(xì)胞因子是血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),DR的發(fā)生發(fā)展過程提示VEGF在DR病程中發(fā)揮重要作用。目前臨床DR的治療主要包括:針對原發(fā)病的治療、激光封閉視網(wǎng)膜無灌注區(qū)、玻璃體切除機(jī)化血管及近些年來用于臨床的抗VEGF的治療等。由于以上治療方法均僅對已有病變起到延緩作用,而難以修復(fù)已經(jīng)受損的血管和組織。因此,積極尋求修復(fù)病變血管的治療措施,成為新的治療策略。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)因具有多向分化潛能及旁分泌作用,為DR的治療提供了新的可能。大量研究表明,MSC能積極參與組織損傷的修復(fù)。靶器官受損后,MSCs趨化移行到損傷處[1...

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【學(xué)位級別】：碩士

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Abstract
中文摘要
前言
第一章 人MSCs中新生血管相關(guān)因子的表達(dá)研究
    1.1 研究背景
    1.2 研究對象和方法
        1.2.1 研究對象培養(yǎng)的人BM-MSCs和人UC-MSCs
        1.2.2 研究方法人MSCs中新生血管相關(guān)因子表達(dá)及含量的研究
    1.3 研究結(jié)果
        1.3.1 培養(yǎng)的人BM-MSCs和人UC-MSCs細(xì)胞生物學(xué)特征
        1.3.2 探索人MSCs細(xì)胞中新生血管相關(guān)因子m RNA的表達(dá)
        1.3.3 人MSCs分泌新生血管相關(guān)因子的蛋白水平表達(dá)檢測
        1.3.4 階段小結(jié)
第二章 DR患者靜脈輸注自體BM-MSCs前后新生血管相關(guān)因子表達(dá)情況的研究
    2.1 研究背景
    2.2 研究對象和方法
        2.2.1 研究對象
        2.2.2 研究方法自體BM-MSCs靜脈輸注前后房水和血漿中新生血管相關(guān)因子表達(dá)變化
    2.3 研究結(jié)果
        2.3.1 輸注自體BM-MSCs糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的一般情況
        2.3.2 自體BM-MSCs移植前后房水中新生血管相關(guān)因子的表達(dá)變化
        2.3.3 自體BM-MSCs靜脈輸注前后血漿中新生血管相關(guān)因子的表達(dá)變化
    2.4 階段小結(jié)
討論
全文結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 MSCs在臨床治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的探索
    參考文獻(xiàn)
在讀碩士學(xué)位期間取得的成果
致謝



本文編號：3859449